Bedfont NObreath Manual Del Usuario página 52

Corriente continua
Eliminación conforme la RAEE
Numero de serie
Fabricado por
Fecha de fabricación
Resonancia magnética (MR)
Precaución
Límite de temperatura
Limitación de humedad
51
Indicar en la placa de
características que
hacen que equipo sea
adecuado solo PARA
corriente directa
NO LO DESECHE CON
RESIDUOS GENERALES
- Desechos de equipos
electrónicos
Indica el número de
serie del fabricante
para poder identificar
un dispositivo médico
específico
Indica que el
fabricante del
dispositivo (*Nota: la
fecha de fabricación, el
nombre o el fabricante
puede combinarse en
un símbolo)
Indica la fecha cuando
se fabricó o el
dispositivo
3.1.14: Un elemento
que supone riesgos
inaceptables para el
paciente, para el
personal médico o
para otros dentro del
entorno RM
Indica que
es necesario ser
precavido
al operar el dispositivo
o control cerca del
lugar del símbolo, o
que la situación actual
necesita
conciencia o acción del
operador
para evitar
consecuencias no
deseadas
Indica que los límites
de temperatura a los
que puede exponerse
con seguridad
Indica el rango de
humedad a la que
IEC 60601 - 1. Tabla D.1, Símbolo 4
EN 50419
Directiva 2012/19/EU,
Anexo IX
ISO 15223 – 1. Clausula 5.1.7
ISO 7000 – 2498
ISO 15223 – 1. Clausula 5.1.1
ISO 7000 – 3082
ISO 15223 - 1. Cláusula 5.1.3
ISO 7000 – 2497
FDA 21 CFR 801
ASTM F2503-20. Tabla 2,
Símbolo 7.3.3; 7.4.9.1; Fig.9
15223- 1 Cláusula 5.4.4
ISO 7000 – 0434A
FDA 21 CFR 801
ISO 15223 – 1. Cláusula 5.3.7
ISO 7000 – 0632
ISO 15223 – 1. Cláusula 5.3.8
ISO 7000 – 2620