Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
CZ
KONTRAINDIKACE
Fyzická nebo duševní omezení (např. zrakové pos žení), která brání bezpečné manipulaci s výrobkem.
Pokud se objeví bolest nebo vyrážka, okamžitě přestaňte používat a poraďte se s lékařem.
POUŽITÍ:
1. Ortéza by měla být nasazena ve stoje.
2. Umístěte levou stranu ortézy na břicho a pravou stranu k ní připevněte suchým zipem. Ujistěte se, že je ortéza dostatečně
stlačena, aby nespadla (u dalších manžet postupujte stejně).
3. Uvolněte a vyjměte v opačném pořadí.
Upozornění: přípravek nepoužívejte, pokud byly použity teku ny nebo hřejivé mas , nepoužívejte v případě poškození
kůže! Denní užívání a délku užívání je třeba dohodnout s lékařem, doporučená doba užívání 3-4 hodiny/den. Dlouhodobé
používání ortézy může oslabit svaly.
NÁVOD K ČIŠTĚNÍ PRODUKTU:
• Ortézu lze prát pouze ručně ve vlažné vodě (do 30°C) s jemným mycím prostředkem (např. mýdlo). Před vyjmu m
nezapomeňte odstranit vzpěry. Aby se zachovala přilnavost suchých zipů, měly by být před praním uzavřeny.
• Nečistěte chemicky.
• Nepoužívejte bělidlo.
• Chraňte před vlhkos .
• Nevystavujte vysokým teplotám nebo slunečnímu záření.
• Nesušte v sušičce.
• Sušte v rozloženém stavu, nesušte v zavěšené poloze.
Upozornění: Výrobek lze znovu použít až po úplném vyschnu .
SKLADOVÁNÍ
Výrobek by měl být skladován na suchém a chladném místě, mimo přímé sluneční světlo a vlhkost. Doporučuje se skladovat
v původním obalu
VELIKOSTI (pro výběr správné velikos si změřte obvod pasu).
S: 75-85 cm, M: 85-95 cm, D: 95-105 cm, XL: 105-115 cm, XXL: 115-125 cm, XXXL: 125-135 cm
POZNÁMKA: V případě „závažného incidentu" souvisejícího s produktem, který vedl, přímo nebo nepřímo, mohl nebo může
vést k některé z následujících událos :
a) úmr m pacienta, uživatele nebo jiné osoby nebo
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby, popř
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato „závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel nebo pacient
bydliště. V případě ČR je příslušným orgánem Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor zdravotnických prostředků. Uživatel/
pacient jsou povinni písemně oznámit výrobci nebo zplnomocněnému zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí příhodu, která
vznikla v souvislos s použi m zdravotnického prostředku.
POZNÁMKA: V případě boles , alergických reakcí nebo jiných rušivých, pro uživatele nejasných symptomů souvisejících s
používáním zdravotnického prostředku, se prosím poraďte se zdravotníkem.
POZOR: je zakázáno používat výrobek jinak než v souladu s jeho určením
POZOR: Výrobce neodpovídá za škody způsobené zanedbáním údržby, nedostatečným servisem nebo nedodržením
doporučení obsažených v tomto návodu.
POZNÁMKA: Pokud lékař doporučí užívat přípravek na noc, ujistěte se, že nenarušuje krevní oběh; v případě znecitlivění pás
povolte a v případě potřeby jej sejměte. V případě přetrvávajících po ží vyhledejte lékaře.
CÍLOVÁ SKUPINA PACIENTŮ
Zdravotnický pracovník indikuje použi přípravku dospělým a dětem na vlastní nebezpečí s přihlédnu m k dostupným
variantám / velikostem / nezbytným funkcím / velikos a indikacím, s přihlédnu m k informacím poskytnutým výrobcem.
ZPŮSOB LIKVIDACE PRODUKTU PO VYŘAZENÍ Z PROVOZU
Po vyřazení přístroje z provozu je možné zdravotnický prostředek likvidovat jako běžný domovní odpad s výjimkou
elektrotechnických výrobků - postupujte způsobem vhodným pro likvidaci elektrických a elektronických zařízení.
T53052_ins_multi_001.indd 9
T53052_ins_multi_001.indd 9
- 9 -
2022-12-08 10:58:36
2022-12-08 10:58:36
Publicidad
