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Atos Medical Provox BasePlate Adaptor Manual De Instrucciones página 16

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  • MEXICANO, página 17
Pulizia e manutenzione
Pulire e disinfettare il dispositivo prima di ogni utilizzo. Pulire e sciacquare
il dispositivo con acqua potabile.
• Sciacquare il dispositivo in acqua (Fig. 1).
• Immergere il dispositivo in un detergente delicato a base d'acqua per
15 minuti (Fig. 2).
• Pulire l'interno del dispositivo con Provox TubeBrush o Provox Swab.
Sciacquare il dispositivo con acqua (Fig. 3).
• Disinfettare il dispositivo almeno una volta al giorno utilizzando uno dei
seguenti metodi: immersione in etanolo al 70% o alcol isopropilico al 70%
per 10 minuti, oppure in perossido di idrogeno al 3% per 60 minuti (Fig. 4).
• Lasciare asciugare il dispositivo per almeno 2 ore o fino a quando non
appare asciutto (Fig. 5).
ATTENZIONE: Non utilizzare il dispositivo prima che sia completamente
asciutto. Le esalazioni dei disinfettanti possono causare tosse violenta e
irritazione delle vie aeree.
L'adattatore Provox BasePlate Adaptor deve essere pulito e disinfettato
prima di ogni utilizzo per evitare il rischio di contaminazione. Il dispositivo
è monouso su un singolo paziente, il riutilizzo tra pazienti può causare una
contaminazione incrociata.
Durante la degenza in ospedale, è importante pulire e disinfettare l'adattatore
Provox BasePlate Adaptor immediatamente dopo l'uso e di nuovo subito prima
di usarlo, in quanto esiste un maggiore rischio di infezione e di contaminazione
del dispositivo. Per il risciacquo, usare acqua sterile piuttosto che acqua potabile.
Durata del dispositivo
Il dispositivo Provox BasePlate Adaptor può essere usato per un periodo
massimo di 3 mesi. Se il dispositivo mostra segni di danneggiamento deve
essere sostituito al più presto.
Smaltimento
Durante lo smaltimento di un dispositivo medicale usato, attenersi sempre alle
pratiche mediche e alle disposizioni nazionali relative ai rifiuti a rischio biologico.
Segnalazioni
Si prega di notare che qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al
dispositivo deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità nazionale del
Paese in cui risiede l'utilizzatore e/o il paziente.
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