Condiciones
Declaraciones de conformidad
FCC y directivas del Consejo sobre normas europeas
Este dispositivo cumple la Parte 15 de las normas de FCC y las directivas del Consejo 93/42/CEE y 2007/47/CE
sobre normas europeas. El funcionamiento queda sujeto a las dos condiciones siguientes: (1) Este dispositivo no
debe causar interferencias dañinas, y (2) este dispositivo debe aceptar las interferencia recibidas, incluidas las
que causen resultados no deseados.
1. Utilice los cables específicos suministrados con el monitor en color a fin de no interferir en la recepción de
radio y televisión. El uso de otros cables y adaptadores puede causar interferencias con los equipos
electrónicos.
2. Este equipo ha sido probado y cumple los límites indicados en la Parte 15 de FCC, además de la norma CISPR
11. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, por lo que si no se instala y
emplea de acuerdo con las instrucciones podría causar interferencias dañinas en las comunicaciones por
radio.
IEC
Este equipo ha sido probado y cumple los límites para dispositivos médicos de la norma IEC 60601-1-2. Estos
límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una planta
hospitalaria típica. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia, por lo que si no se
instala y emplea de acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencias dañinas en otros dispositivos
próximos.
FCC, directivas del Consejo sobre normas europeas e IEC
No hay garantías de que no ocurrirán interferencias en una instalación en particular. Si el equipo causara
interferencias dañinas en la recepción de radio o televisión, lo que se puede determinar apagando y
encendiéndolo de nuevo, el usuario deberá intentar corregirlas adoptando una o varias de las medidas
siguientes:
• Reoriente o coloque en otro lugar la antena receptora.
• Aumente la separación entre el equipo y el receptor.
• Conecte el equipo a una toma que no esté en el circuito al que está conectado el receptor.
• Solicite asistencia al distribuidor o a un técnico experto de radio/TV.
Los accesorios conectados a este producto deben estar certificados de acuerdo con las normas IEC respectivas
(por ejemplo, IEC 60950-1 para equipos de procesamiento de datos e IEC 60601-1 para equipos médicos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir la norma IEC 60601-1-1 del sistema. Toda persona que conecte
un equipo adicional a la parte de entrada o de salida de señal estará configurando un sistema médico, por lo que
será responsable de que el sistema cumpla los requisitos de la norma IEC 60601-1-1. La persona responsable de
instalar la unidad en un sistema debe asegurarse de que el equipo de montaje utilizado con este producto
cumpla la norma IEC 60601-1. Si tiene alguna duda, póngase en contacto con el servicio técnico o el
representante local.
Declaración legal
NDS puede vender sus productos por mediación de otros fabricantes, distribuidores y segundos vendedores de
dispositivos médicos, por lo que los compradores de este producto NDS deben consultar a la entidad en que
adquirieron el producto los términos de la garantía otorgada, si la hubiera.
NDS no asume ninguna responsabilidad, ni autoriza a persona alguna a asumirla, en relación con la venta y/o el
uso de sus productos. Para garantizar el uso, manipulación y cuidado correctos de los productos NDS, el cliente
deberá consultar la documentación específica, el manual de instrucciones y/o las etiquetas incluidas con el
producto o puestos a su disposición.
Se advierte a los clientes de que la configuración, el software, la aplicación, los datos del usuario y el control del
sistema por el operador, entre otros factores, inciden en el funcionamiento del producto. Aunque se considera
que los productos NDS son compatibles con muchos sistemas, la implementación de funciones por parte del
cliente puede ser distinta. Por lo tanto, la idoneidad de un producto para un propósito o aplicación específicos
debe determinarla el cliente, y no está garantizada por NDS.
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