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Idiomas disponibles
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SYMBOLES SUR LE DISPOSITIF OU L'EMBALLAGE
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au
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M)
INFORMATIONS SUR LES RESTRICTIONS OU LES INCOMPATIBILITÉS
AVEC CERTAINES SUBSTANCES
• Interactions : Les matériaux utilisés dans l'appareil sont des matériaux biocompatibles et sont conformes
aux réglementations légales, mais d'éventuelles réactions allergiques ne peuvent être totalement
exclues.
• Utilisez le médicament dès que possible après son ouverture et évitez de le laisser dans le nébuliseur ;
une fois le traitement terminé, ne laissez pas le médicament dans le nébuliseur et procédez à la prépa-
ration hygiénique.
Marquage CE médical réf. règle-
ment 2017/745 UE et mises à jour
ultérieures
Appareil de classe II
Avant l'utilisation : Attention, véri-
fiez les instructions d'utilisation
Lors de l'arrêt de l'appareil,
Allumé
l'interrupteur arrête
« ON »
le fonctionnement du
compresseur sur une
Éteint «
seule des deux phases de
OFF »
l'alimentation.
Sans phtalate ni bisphénol
Numéro de modèle
Limites de température
Limites de la pression
atmosphérique
Code du lot
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Type de pièce appliquée BF
Courant alternatif
Attention
Degré de protection du boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps solides de plus
IP21
de 12 mm. Protégé contre l'accès avec un
doigt ; Protégé contre les gouttes d'eau
tombant verticalement).
Voir le mode d'emploi
Limites d'humidité
Date de production
Identifiant unique du dispositif
Dispositif médical
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