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SLE SLE6000 Instrucciones De Uso página 33

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6 Si los cables del paciente están dañados, no los
utilice. No sumerja los cables del paciente en agua,
disolventes o soluciones de limpieza (los conectores
de los cables del paciente no son impermeables al
agua). No esterilice por irradiación, vapor ni óxido de
etileno. Consulte las indicaciones de limpieza en las
instrucciones de uso de los cables del paciente
Masimo.
Advertencias y precauciones
1 En caso de incertidumbre sobre la exactitud
de cualquier medición, primero compruebe las
constantes vitales del paciente con medios
alternativos y luego compruebe que el módulo
funcione correctamente
2 El módulo no debe utilizarse como monitor de apnea.
3 Para garantizar la seguridad del paciente, no coloque
el módulo en una posición desde la que se pueda
caer encima del paciente.
4 Enrute con cuidado la FilterLine™ para reducir la
posibilidad de que el paciente se enrede o se
estrangule.
5 Compruebe los tubos de CO
durante el uso para asegurarse de que no haya
retorcimientos. Los tubos retorcidos pueden generar
muestreos inexactos de CO
de O
6 No levante el módulo agarrando la FilterLine™,
ya que la FilterLine™ podría desconectarse del
módulo y hacer que este se caiga encima del
paciente.
7 No tire del módulo de manera que se desprenda del
monitor del paciente. Después de reajustar la posición
del módulo por cualquier razón, compruebe que no se
haya desprendido del monitor.
8 Para garantizar un rendimiento preciso y evitar
que el dispositivo falle, no exponga el módulo a una
humedad extrema, como la lluvia.
9 El uso de accesorios y cables distintos de los
especificados puede aumentar las emisiones y/o
reducir la inmunidad del equipo o sistema.
10 Las lecturas de CO2 y de la frecuencia respiratoria
pueden verse afectadas por ciertas condiciones
ambientales y determinados estados del paciente.
11 El módulo es un dispositivo de prescripción que solo
debe ser manejado por personal sanitario cualificado.
12 Si la calibración no se lleva a cabo conforme a las
instrucciones, el módulo podría no estar bien
calibrado. Un módulo mal calibrado puede
proporcionar resultados inexactos.
13 No use la FilterLine™ H Set para lactantes/recién
nacidos durante una exploración de resonancia
magnética (RM). Usar la FilterLine™ H Set para
lactantes/recién nacidos durante una exploración
de RM podría generar un artefacto en la imagen
obtenida por RM.
14 No desactive la alarma sonora del monitor si esto
puede comprometer la seguridad del paciente.
15 Responda siempre de inmediato a una alarma del
sistema, ya que la monitorización del paciente podría
interrumpirse durante determinadas situaciones
de alarma.
33
8.3 Advertencias para Oridion
Micropod™
y O
2
o afectar al suministro
2
al paciente.
2
regularmente
2

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