Beurer IH 28 Pro Instrucciones De Uso página 133

13. TEKNISKA
SPECIFIKATIONER
Modell IH 28 Pro
Typ IH 28
Mått
(B x H x D) 210 x 210 x 94 mm
Vikt 1,65 kg
Arbetstryck ca 0,5–1,45 bar
Påfyllnings-
volym max. 8 ml
nebulisator min. 2 ml
Läkemedels-
flöde ca. 0,35 ml/min.
Ljudtryck ca 52 dBA
Nätanslutning 230 V~; 50 Hz; 230 VA
Storbritannien: 240 V~; 50 Hz;
240 VA
Drift- Temperatur: +10 °C till +40 °C
förhållanden Relativ luftfuktighet:
15–93 %
Omgivningstryck:
700–1 060 hPa
Förvarings- Temperatur: -25 °C till +70 °C
och transport- Relativ luftfuktighet:
förhållanden 10–95 %
Omgivningstryck:
700–1 060 hPa
Aerosolvär- 1) Aerosolmängd: 0,11 ml
den enligt EN 2) Aerosolutmatningshastighet:
0,07 ml/min.
27427:2019
baserade på 3) Utmatad påfyllningsvolym per
andnings- min.: 3,5 %
mönster för 4) Restvolym: 1,68 ml
vuxna med 5) Partikelstorlek (MMAD):
natriumfluorid 3,07 μm
(NaF): 6) GSD (geometrisk
standardavvikelse): 2,03
7) RF (respirabel fraktion <5 μm):
75 %
8) Stort partikelområde (>5 μm):
25 %
9) Medelstort partikelområde
(2–5 μm): 47,8 %
10) Litet partikelområde (<2 μm):
27,2 %
Serienumret står på produkten eller i batterifacket.
Med förbehåll för tekniska ändringar.
Diagram över partikelstorlekar
Mätningarna har utförts med en natrium fluorid-
lösning och en så kallad NGI (Next Generation
Impactor).
Diagrammet är eventuellt inte tillämpligt på
suspensioner eller mycket trögflytande läkemedel.
Närmare information om detta får du från
läkemedelstillverkaren i fråga.
14. GARANTI/SERVICE
Mer information om garanti och garantivillkor hittar
du i den medföljande garantifoldern.
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen
och identiska regleringssystem (förordning [EU]
2017/745 för medicintekniska produkter [MDR])
gäller följande: Om en allvarlig incident skulle
inträffa under eller på grund av användningen av
produkten ska du rapportera detta till tillverkaren
och/eller dennes auktoriserade representant samt
till den nationella myndigheten i den medlemsstat
där du befinner dig.
133