13. TEKNISET TIEDOT
Malli
IH 28 Pro
Tyyppi
IH 28
Mitat
(L x K x S)
210 x 210 x 94 mm
Paino
1,65 kg
Työpaine
noin 0,5–1,45 bar
Sumuttimen
enint. 8 ml
täyttötilavuus
väh. 2 ml
Lääkevirtaus
noin 0,35 ml/min
Äänenpaine
noin 52 dBA
Verkkoliitäntä 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Käyttö-
Lämpötila: +10–+40 °C
olosuhteet
Suhteellinen ilmankosteus:
15–93 %
Ympäristön ilmanpaine:
700–1 060 hPa
Säilytys- ja
Lämpötila: -25–+70 °C
kuljetus-
Suhteellinen ilmankosteus:
olosuhteet
10–95 %
Ympäristön ilmanpaine:
700–1 060 hPa
Standardin EN
1) Aerosolin anto: 0,11 ml
27427:2019
2) Aerosolin antonopeus:
mukaiset
0,07 ml/min
aerosoliarvot,
3) Annettu täyttötilavuus,
jotka perustu-
prosentti/min. 3,5 %
vat aikuisten
4) Jäännöstilavuus: 1,68 ml
hengitysmal-
5) Hiukkaskoko (MMAD): 3,07 μm
leihin natrium-
6) GSD (geometrinen
fluoridilla
vakiopoikkeama): 2,03
(NaF):
7) RF (murtoluku < 5 μm): 75 %
8) Suuri hiukkasalue (>5 μm):
25 %
9) Keskisuuri hiukkasalue
(2–5 μm): 47,8 %
10) Pieni hiukkasalue (<2 μm):
27,2 %
Löydät sarjanumeron laitteesta tai paristokote-
losta.
Pidätämme oikeuden teknisiin muutoksiin.
Hiukkaskokojen kaavio
Mittaukset on suoritettu natrium-fluoridiliuoksella
Next Generation Impactor (NGI) -laitteella.
Kaaviota ei sen vuoksi voida välttämättä soveltaa
lääkeseoksiin tai erittäin sakeisiin lääkkeisiin. Lisä-
tietoa saat kyseisen lääkkeen valmistajalta.
14. TAKUU/HUOLTO
Tarkempia tietoja takuusta ja takuuehdoista löytyy
mukana toimitetusta takuulomakkeesta.
Vakavista vaaratilanteista ilmoittamis-
ta koskeva huomautus
Euroopan unionissa ja vastaavissa hallintojär-
jestelmissä (EU:n lääkintälaiteasetus 2017/745)
käyttäjää / potilasta koskee seuraava: Mikäli
tuotteen käytön aikana tai seurauksena tapahtuu
vakava vaaratilanne, siitä on ilmoitettava valmis-
tajalle ja/tai hänen valtuuttamalleen henkilölle
sekä sen jäsenvaltion kansalliselle viranomaisel-
le, johon olet sijoittautunut.
155