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Morita 3D Accuitomo 170 Instrucciones De Uso página 6

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Instrucciones para un uso seguro
Se debe tener sentido común y tomar precauciones a la hora de tomar radiografías a
mujeres embarazadas. La decisión debe estar fundamentada en "la necesidad clínica de
información de diagnóstico".
Cuando para un examen es necesaria la radiación a un dispositivo médico electrónico
portátil o implantable, el operador debe consultar atentamente el manual de instrucciones
(y la información de seguridad relacionada) para dichos dispositivos, ya que si un
dispositivo radiológico de diagnóstico irradia directamente a un dispositivo médico
electrónico portátil o implantable, puede causar interferencias electrónicas suficientes para
afectar a su funcionamiento y a su utilización.
* Para referencia, EE.UU. La FDA publicó información sobre la interferencia con dispositivos
cardíacos electrónicos implantables (marcapasos y desfibriladores automáticos implantables),
bombas de insulina y neuroestimuladores en el siguiente sitio web. (Acceso en julio de 2018)
Título: Interference between CT and Electronic Medical Devices
URL:
https://www.fda.gov/Radiation-EmittingProducts/RadiationSafety/ElectromagneticCompatibilityEMC/ucm489704.htm
Las interferencias por ondas electromagnéticas pueden hacer que este aparato funcione de
manera anómala, aleatoria y potencialmente peligrosa. Se recomienda apagar los teléfonos
móviles y PHS (Personal Handyphone System), los transceptores, los mandos a distancia y
cualquier otro dispositivo que transmita ondas electromagnéticas y que se encuentre en el
interior del edificio.
Las interferencias causadas por los dispositivos mencionados a continuación podrían hacer
que el 3D Accuitomo funcione de manera aleatoria, inesperada y peligrosa.
1. Aparatos eléctricos de diagnóstico, exploración o tratamiento.
2. Ordenadores
Este equipo debe instalarse en un lugar protegido de la radiación. Se debe cumplir la
normativa local en materia de protección frente a la radiación.
La caja de control y el botón de emisión deben instalarse en un área protegida de radiaciones.
El área protegida de la radiación debe tener una pared, suelo y techo con una protección
de plomo o equivalente, de 1,5 mm como mínimo, y debe tener ventanas de vidrio con
protección de plomo o equivalente de 1,5 mm, a través de las cuales el usuario pueda
observar al paciente. Debe haber un signo que identifique claramente el área como área
protegida de la radiación y se debe encender alguna señal de precaución durante la emisión
radiológica. Tenga en cuenta la normativa local.
Se debe proporcionar al paciente un equipo adecuado de protección radiológica, como
prendas plomadas que cumplan con la normativa aplicable.
Se recomienda encarecidamente que no haya personal no autorizado en la zona circundante
cuando se esté usando el equipo.
Esta unidad no ha sido diseñada para realizar "exploraciones fluoroscópicas" y, por tanto,
no debe usarse para tal fin.
Se deben establecer las precauciones de seguridad frente a la radiación adecuadas en virtud
de la normativa local, estatal y gubernamental con respecto a la protección del operador y
del paciente. La responsabilidad última de garantizar el cumplimiento de los requisitos en
materia de protección de la normativa local y nacional recae en el propietario u operador.
El operador debe ser capaz de ver las luces de emisiones radiológicas y de oír la señal
audible durante el manejo del equipo.
El operador debe ser capaz de ver y oír al paciente durante el manejo del equipo.
La organización responsable de la institución médica tiene que proporcionar los medios
para la comunicación auditiva y visual entre el operador y el paciente.
Quizás no sea posible realizar una exposición útil para el diagnóstico si el paciente tiene
empastes metálicos o algún tipo de prótesis.
No utilice tomacorrientes múltiples portátiles ni cables de alargue para el suministro de
energía del sistema.
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