DANSK
PULSAVAC
SÅRSKYLLESYSTEM
KATALOGNR. 00-5150-420-00 – Komponentpakken indeholder Pulsavac Plus håndtaget og alle
påkrævede slanger.
KATALOGNR. 00-5150-475-00 – Blæsersprøjtepakken indeholder Pulsavac Plus håndtaget, alle
påkrævede slanger og en højkapacitetsspids til skylning med blæsersprøjte.
KATALOGNR. 00-5150-482-00 – Hoftepakken indeholder Pulsavac Plus håndtaget, alle
påkrævede slanger, en højkapacitetsspids til skylning med blæsersprøjte og en smal
intramedullær højkapacitetsspids.
KATALOGNR. 00-5150-495-00 – Spraypakken indeholder Pulsavac Plus håndtaget, alle
påkrævede slanger, en højkapacitetsspids til skylning med spray.
Kun sterilt, hvis pakningen er uåbnet og ubeskadiget.
INDIKATIONER FOR BRUG:
Pulserende lavage og fjernelse af rester fra operationsområdet
FUNKTIONER:
•
Debridement af et sår ved hjælp af skylning og sugning
•
Forberedelse af knogleoverflade inden cementering af et led
KENDTE KONTRAINDIKATIONER
Ingen kendte
FORSIGTIG:
Anvendes et Y-koblingsstykke med en diameter på mindre end 2,4 mm, kan det reducere
anordningens ydeevne og forårsage, at anordningen svigter før tid. Zimmer anbefaler, at der
anvendes nr. 00-5150-042-00, Y-koblingsstykke med dobbelt spyd.
ADVARSLER:
Eksplosionsfare. Udstyret må ikke anvendes under tilstedeværelsen af brændbare
anæstesimidler eller gasser.
Det er ikke tilladt at foretage ændringer af dette udstyr.
Håndtaget må ikke nedsænkes i væske, da dette kan bringe pumpens drift i fare eller ændre
væskens pH-værdi.
Undgå at skære i kablet til batteripakningen. Hvis du skærer i kablet til batteripakningen kan det
medføre et elektrisk stød, overophedning og/eller gnister og det kan forårsage brand og/eller
personskade.
Undgå at komme batteripakningen under vand.
Vær forsigtig, når batterierne fjernes. Batteripakken indeholder alkaliske batterier. Udsættes man
for indholdet af et åbent eller lækkende batteri eller dettes forbrændingsprodukter, kan det
forvolde skade. Undgå kontakt med hud og øjne. Brug neoprenhandsker eller handsker af
naturligt gummi og sikkerhedsbriller med afblændede sider, når batterierne håndteres.
Med batteridirektivet 2006/66/EC er der indført nye krav fra og med september 2008 til, hvordan
batterier må fjernes fra kasseret udstyr i EU-medlemlandene. For at overholde dette direktiv er
denne anordning konstrueret til sikker fjernelse af batterierne, når den er udtjent, foretaget af et
renovationsselskab. Inficerede enheder skal dekontamineres, inden de sendes til
genoparbejdning. I det tilfælde at det ikke er muligt at dekontaminere enheden for
genoparbejdning, skal hospitalet forsøge at fjerne batterierne fra det kasserede udstyr. Det er
fortsat tilladt at bortskaffe små mængder bærbare batterier ved nedgravning og forbrænding
ifølge batteridirektivet 2006/66/EC samt medlemslandenes love.
Genbrug af en enhed til engangsbrug, der har været i kontakt med blod, knogler, væv eller andre
kropsvæsker, kan medføre skade på patienten eller brugeren. Mulige risici, der er forbundet til
genbrug af en enhed til engangsbrug, inkluderer, men er ikke begrænsede til, mekanisk svigt og
overførsel af smitstofer.
®
PLUS
4