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parte superior y gire la pieza del objetivo (Fig. A 19) para el menor
aumento (4x). (4x El objetivo está ahora en posición vertical hacia
abajo).
Nota:
Siempre mueva el objectivo hasta arriba antes de centrarse.
Esto evita los posibles daños.
Inserte el ocular de 5x (Fig. A-2) en la lente de Barlow (Fig. A-3).
Asegúrese de que la lente de Barlow está totalmente insertada en el tubo
ocular (fig. A 4) y no del proyecto.
7. Observación
Una vez que haya establecido el microscopio con la iluminación
adecuada y la configuración de los principios que a continuación
se aplican:
Comience con la simple observación de aumento más bajo. Centrar y
ajustar la muestra,esto hace más fácil. Cuanto mayor sea el aumento
que se necesita más luz para una calidad buena de observación.
Coloque una diapositiva con la muestra permanente en el marco del
objetivo de la mesa de microscopio y aegurar en su lugar con las
abrazaderas (Fig. A 18). Importante. La muestra debe estar situada
en el centro de la luz transmitida. Mire por el ocular (Fig. A 1 / 2) y
gire la rueda central (Fig. A-8) con cuidado hasta que salga bien. Use
la rueda reguladora (Fig. A 11) para ajustar el brillo de la luz para ver
los detalles de la muestra de manera óptima. A continuación, puede
establecer un aumento mayor sacando lentamente la lente de Barlow
(Fig. A-3) del tubo ocular (fig. A 4). Cuando se extrae totalmente casi
se ve el doble.
Para una ampliación aún mayor usar el ocular 16x (Fig. A-1) y
luego girar la pieza del objetivo (Fig. A 20) para un ajuste más alto
(10x/40x).
Nota importante:
Un aumento mayor no tiene por qué conducir a mejores
resultados. Esto depende de la muestra.
Por favor, tenga en cuenta.
Si se cambia de aumento (ocular o de cambio objetivo, se
extrae la lente Barlow) el foco se debe volver a ajustar con la
rueda de enfoque (Fig. A-8). Tenga mucho cuidado al hacer
esto. Si pone la lente hacia abajo demasiado rápido puede
dañarlo y / o la diapositiva.
8. Observación de la muestra - las carac-
terísticas y la preparación
8.1 Condición
Ambas muestras transparentes y no transparentes se pueden exami-
nar con el microscopio, con luz directa así como con luz transmitida.
Si se examinan muestras opacas - como pequeños animales, partes
de plantas, tejido, piedra, etc - la luz será reflejada , a través del obje-
tivo y del ocular, donde se magnifica, (principio de luz que se refleja
,). Si las muestras opacas son examinados con luz desde abajo,la luz
pasa por la muestra, el objetivo y el ocular y se magnifica (principio
de la luz directa). Muchos pequeños organismos del agua, partes de
plantas y componentes más finos de los animales ,hacen que estas
características transparentes, deben estar preparados en consecuen-
cia., por medio de un pre-tratamiento o penetración con materiales
adecuados , o si requiere cortar para hacer rodajas finas (cortado a
mano, MicroCut) y para poder examinar a continuación. Con estos
métodos a continuación nos podemos familiarizar
8.2 Elaboración de un espécimen fino
Como ya se ha indicado, las muestras para la observación micros-
cópica debe estar siempre en rodajas lo más fina posible. Un poco
de cera o parafina se necesita para lograr los mejores resultados.
Una vela puede ser utilizada para este fin. La cera se coloca en
un recipiente y se calienta a fuego. La muestra se sumerge varias
veces en la cera líquida. La cera finalmente se deja endurecer. Use
un MicroCut (Fig. B 25) o un cuchillo / bisturí (¡cuidado!) para cortar
la pieza recubierta de cera lo más finas posible. Las rebanadas se
colocan en portaobjetos y se cubre con un cristal.
8.3 La fabricación de su propia muestras
Coloque la muestra en la diapositiva y agregue una gota de agua
destilada con una pipeta (Fig. B 27) para la muestra (Fig. IB).
Establecer una protección de cristal verticalmente en el borde de la
gota para que el agua corra a lo largo de los bordes del vidrio (Fig. B
II). Luego, lentamente, cubrir la cima de la gota.
Nota:
La goma (Fig. B 31) se utiliza siempre para la fabricación
de láminas permanentes. Añadir en lugar de agua destilada.
Se endurece el medio y la muestra queda colocada de forma
permanente a la diapositiva.
9. La creación de la mesa de luz directa
Saque la bandeja cambiable deslizante de la tabla a su tope (como
en la figura. A 15). A continuación se introduce la placa de modelo
para la luz directa (Fig. A 17) en la abertura central de la mesa .
10. Configuración microscopio
(la luz directa)
El amplio rango de ajuste del microscopio permite examinar las
muestras hasta una altura de unos 40 mm. La iluminación directa
variable se puede ajustar de manera precisa con el joystick (Fig. A-6)
a la muestra. Al examinar muestras transparentes,la luz directa con
un diámetro aproximado de 32 mm es una ayuda ideal para obtener
una vista muy buena de la muestra. Se puede ajustar la iluminación
superior e inferior de forma individual o en conjunto para iluminar de
forma óptima cualquier espécimen.
Los mejores resultados en el modo de la luz directa se logran mediante
la combinación del ocular de 5x y el objetivo de 4x. Cualquier otra com-
binación con ampliación de aumentos, reduce el campo de visibilidad.
11. Los experimentos (luz transmitida)
Una vez que esté familiarizado con el microscopio se puede tratar de
los siguientes experimentos y ver los resultados.
11.1 Periódicos impresos
Objetos:
1. Un pequeño trozo de papel de periódico con partes de una imagen
y algunos letras,
2. Una pieza similar de papel de una revista ilustrada
Use su microscopio en el aumento más bajo y utilice la preparación
del periódico. La visión de las letras se dividen(se salen), porque el
periódico se imprime en papel en bruto,calidad inferior. Las letras
de las revistas se ven más suaves y más completa. La imagen del
periódico se compone de muchos pequeños puntos, que parecen
un poco sucio. Los píxeles (puntos de trama) de la revista aparecen
bruscamente.
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