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Advertencias y precauciones
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Este símbolo indica al usuario que a continuación se ofrece información importante sobre la instalación o la
utilización del equipo. La información destacada con este símbolo debe leerse con atención para evitar
daños al equipo.
Este símbolo avisa al usuario de que la tensión no aislada en el interior de la unidad puede causar una
descarga eléctrica. Por ello, es peligroso tocar cualquier pieza del interior de la unidad. Para evitar el riesgo
de descarga eléctrica, NO retire la cubierta (ni la parte trasera). No hay piezas en el interior que pueda
reparar el usuario. Póngase en contacto con el servicio técnico para solicitar la asistencia de personal técnico
cualificado.
Este símbolo llama la atención al usuario sobre información importante relativa a la utilización o el
mantenimiento del equipo. La información destacada con este símbolo debe leerse con atención para evitar
daños al equipo.
Este símbolo indica el fabricante.
Este símbolo indica el representante del fabricante en la Comunidad Europea.
Para evitar el riesgo de incendio y de descargas, no exponga la unidad a la lluvia ni a humedad. Además, no debe
utilizar el enchufe polarizado de la unidad con un receptáculo de cable prolongador u otra toma a menos que las
clavijas se inserten por completo. El producto está diseñado para cumplir los requisitos de seguridad médica de los
equipos colocados en la proximidad del paciente.
Este producto es un dispositivo médico de clase I. No está permitida su modificación en modo alguno.
La utilización de este equipo/sistema se limita en exclusiva a profesionales sanitarios.
Cumplimiento de la seguridad:
Este producto está homologado por el TUV en materia de riesgos de descarga eléctrica, incendio y
mecánicos únicamente según CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento de la seguridad:
Este producto cumple los requisitos de la norma EN-60601-1 conforme a la directiva sobre aparatos
médicos 93/42/CEE y 2007/47/CE (información de seguridad general).
ADVERTENCIA:
PRODUCTO LÁSER DE CLASE I. EVITE MIRAR EL HAZ LÁSER.
Este producto cumple las normas anteriores solo cuando se utiliza con la fuente de alimentación de grado
hospitalario suministrada.
Fuente de alimentación:
Desconecte la alimentación de la red de CA. La fuente de alimentación es el único dispositivo de desconexión
reconocido.
El EQUIPO MÉDICO debe colocarse de modo que sea fácil acceder a su dispositivo de desconexión.
El producto debe ser energizado por un circuito derivado cuando se utilice en EE. UU. a una tensión superior a 120 V.
El producto está diseñado para un funcionamiento continuo.
Este producto recibe corriente de una fuente de alimentación eléctrica externa para equipos de clase 1. El instalador
asume la responsabilidad de comprobar la toma de tierra del producto para verificar que cumple con los requisitos
de impedancia del hospital, locales y nacionales.
Reciclaje:
Cumpla las normas y planes de reciclaje vigentes nacionales para desechar o reciclar este equipo.
ii
Ault and SL Power Electronic Corp, modelo: MENB1030A1200C02 12 VCC
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