Instrucciones de uso
Aprobaciones de agencias
REP CE
En conformidad con: UL 2601-1
Certificación: CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90
IEC 601-1
EN60601-1
EN/IEC 60601-1-2
La marca CE en este producto indica que se ha puesto a prueba y se ajusta a las
disposiciones indicadas en la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE.
Representante autorizado europeo:
European Regulatory Manager
Welch Allyn, Ltd.
Navan Business Park
Dublin Road
Navan, County Meath, República de Irlanda
Teléf.: +353 46 90 67700
Fax +353 46 90 67756
Especificaciones
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