Informacje Ogólne; Wstęp; Zakres Zastosowania; Odpowiedzialność - Otto Bock Lisa Manual De Instrucciones

1 Informacje ogólne
1.1 Wstęp
Decydując się na składany wózek rehabilitacyjny LISA otrzymują Państwo innowacyjną i funk-
cjonalną pomoc, zgodną z najnowszym poziomem techniki. Niniejsza instrukcja posłuży Państwu
do szybkiego, prostego i optymalnego korzystania ze wszystkich funkcji. Wskazówki odnośnie
koniecznej pielęgmacji i konserwacji mają pomóc w zachowaniu długotrwałego zadowoleniaz
tego produktu. Gdyby mieli Państwo inne pytania, należy zwerócić się do swojego specjalisty-
dystybutora. Zastrzegamy sobie prawo do zmian techiczych w stosunku do wersji opisanej w
niniejszej instrukcji obsługi.

1.2 Zakres zastosowania

Zaopatrzenie we wszelkie wózki rehabilitacyjne wskazane jest wtedy, gdy trzeba transportować
niechodzących pajcentów z ciężkim stopniem inwalidztwa, szczególnie dzieci i młodzież, którzy
nie są w stanie poruszać się samodzielnie w wózku inwalidzkim.
Całkowita wzgl. bardzo duża niezdolność do chodzenia na skutek:
• sparaliżowania
• utraty kończyn
• uszkodzenia i / lub deformacji kończyn
• przykurczu kończyn
• uszkodzenia stawów
• innych chorób
1.4 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt będzie użytkowany w podanych
przez niego warunkach i w celu, do którego ma służyć. Producent zaleca odpowiednie obcho-
dzenie się z produktem i dbanie o niego w sposób opisany w instrukcji. Za szkody powstałe przez
stosowanie podzespołów i części zamiennych, które dopuszczenia producenta nie posiadają,
producent nie ponosi odpowidzialności. Naprawy mogą być dokonywane wyłącznie w autory-
zowanej placówce sprzedaży lub przez samego producenta.
1.3 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93/42/EWG dla produktów medycznych. Zgodnie z kryte-
riami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według załącznika IX Dyrektywy produkt został
zakwalifikowany do klasy I. W związku z tym, zgodnie z załącznikiem VII Dyrektywy, Deklaracja
zgodności została sporządzona na wyłączną odpowiedzialność firmy Otto Bock.

1.5 Serwis i naprawy

Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93 / 42 / EWG dla produktów medycznych. Zgodnie z
kryteriami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według załącznika IX Dyrektywy produkt
został zakwalifikowany do klasy I. W związku z tym, zgodnie z załącznikiem VII Dyrektywy, De-
klaracja zgodności została sporządzona na wyłączną odpowiedzialność firmy Otto Bock.
178