Covidien Nellcor Instrucciones De Uso página 75

DIKKAT
24°C vEYA AşAğIsInDA sAKlAYInIz. 24°C'DEn DAhA
75°F
24°C
YüKsEK IsIlARDA UzUn süRE sAKlAnmAsI RAf ömRünü
AzAlTAbİlİR.
İKAzlAR:
• Endotrakeal tüpe takmadan önce PEDICAP algılayıcısını kontrol
ediniz. herhangi bir fiziksel hasar varsa cihazı kullanmayınız.
• büyük hava yolu sızıntıları algılayıcıya gelen tidal hacmi
azaltabilir, bu da PEDICAP algılayıcısının doğruluğunu
sınırlandırabilir.
• Trikloretilen ya da kloroform anestezik mevcudiyetinde cihazı
kullanmayınız; kimyasal etkileşimler cihazın doğru çalışmasını
etkileyecektir.
• Cihazı aşırı neme, örneğin ısıtmalı nemlendirici veya nebülizör
gibi, maruz bırakmayınız; aşırı nem cihazın doğru çalışmasını
etkileyecektir.
• gastrik içerik, balgam, ödem sıvısı ya da intratrakeal adrenalinin
PEDICAP algılayıcısına geri akması solunum döngüsüyle değişmeyen
kalıcı sarı veya beyaz renk değişikliğine yol açabilir. bu tür bir
kirlenme hava yolu direncini de arttırabilir ve ventilasyonu
etkileyebilir. bu durum meydana gelirse cihazı atınız.
• Kalp krizinde, end-tidal CO
algılanabileceği seviyelere (% 0,5'in üzeri) getirmek için yeterli
kalp masajıyla (CPR) kardiyak çıkışın ve pulmoner perfüzyonun
yeniden sağlanması şarttır.
• PEDICAP algılayıcısı hastanın gözlemlenmesi için kullanılamaz.
bu cihaz resüsitasyon performansının tek göstergesi olarak
kullanılmamalıdır.
mekanik özellikler
Dahili Hacim:
Akışa Rezistans:
Ağırlık:
Konektör Portları:
Yorumlama
Renk Aralığı A
End-Tidal CO seviyesi yaklaşık % 0,03 ila < % 0,5. < 4 mmHg, < 0,5 kPA
2
Renk Aralığı b
End-Tidal CO seviyesi yaklaşık % 0,5 ila < % 2. 4 ila < 15 mmHg, 0,5–2 kPA
2
Renk Aralığı C
End-Tidal CO seviyesi yaklaşık % 2 ila < % 5. 15 ila 38 mmHg, 2–5 kPA
2
'yi PEDICAP algılayıcısı tarafından
2
3 cc
10 L/dakikalık akışta 2,5 cm H
5 gr'den az
Hasta ucu:
18 mm O.D. /15 mm I.D.
Devre ucu:
15 mm O.D. / 5 mm I.D.
2
75
O ± 0,5 cm