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Precauciones de funcionamiento
Siempre hay que aislar o cerrar con su abrazadera la línea de paciente antes de soltar o extraer una jeringa de
la bomba . Si no se hace esto, se puede producir la administración accidental de fluidoterapia .
Esta bomba de jeringa Alaris® GH Guardrails® ha sido calibrada para su uso con jeringas de un solo uso y
desechables . Para garantizar un funcionamiento correcto y preciso, utilice únicamente las jeringas Luer lock
de 3 piezas especificadas en la bomba o descritas en este manual . La utilización de jeringas o alargaderas no
especificadas puede afectar negativamente al funcionamiento de la bomba o a la precisión de la infusión .
Si la jeringa se coloca de forma incorrecta en la bomba, se puede producir un flujo incontrolado o
una acción sifón, también si la jeringa se retira de la bomba antes de que la alargadera se haya aislado
convenientemente con respecto al paciente . El aislamiento puede consistir en colocar una llave en la
alargadera o activar una pinza que impida el flujo .
Asegure la alargadera a la bomba utilizando el sistema de enganche para la alargadera en la parte posterior
de la bomba . Con ello se evita la posibilidad de que la jeringa se salga accidentalmente de la bomba .
Si se combinan distintos equipos y/o instrumentos con alargaderas y otras líneas, por ejemplo, a través
de llaves de 3 vías, el funcionamiento de la bomba puede verse afectado, por lo que debe vigilarse
atentamente .
Cuando se usa más de una bomba en un paciente, las que contienen medicamentos esenciales de alto
riesgo deben situarse lo más cerca posible del nivel del corazón del paciente para evitar el riesgo de
variaciones en el flujo o el sifoneo .
Si se levanta la bomba mientras se está realizando la infusión puede provocar un bolo; por el contrario, si
se baja puede retrasar la infusión (infusión insuficiente) .
monte la bomba en posición vertical con la jeringa apuntando hacia arriba, ya que ello podría producir
No
la infusión del aire que pueda haber en la jeringa . Para prevenir la introducción de aire, el usuario debe
monitorizar regularmente el desarrollo de la infusión, la jeringa, la alargadera y las conexiones al paciente,
y seguir el procedimiento de purgado que se especifica en este manual .
Se recomienda poner especial cuidado al utilizar cualquier bomba de infusión junto con otras bombas o
dispositivos que requieran acceso vascular . Las sustanciales variaciones de presión dentro del sistema vascular
que puedan crear dichas bombas pueden ocasionar una administración errónea de medicación o fluidos .
Ejemplos típicos son las bombas utilizadas en diálisis, bypass o en aplicaciones de asistencia cardiaca .
Esta bomba es adecuada para utilizarse en hospitales y entornos clínicos que no sean establecimientos
domésticos y aquellos conectados directamente a la red pública de suministro eléctrico de CA de una
sola fase que suministre a edificios utilizados para fines domésticos . No obstante, puede utilizarse en
establecimientos domésticos bajo la supervisión de profesionales médicos con las medidas necesarias
adicionales . (Consulte el Manual de mantenimiento técnico, a personal técnico con la formación adecuada
o a CareFusion para obtener más información) .
Esta bomba no está diseñada para utilizarse en presencia de mezclas de anestésicos inflamables con aire,
oxígeno u óxido nitroso .
Ésta es una bomba de presión positiva que ha sido diseñada para lograr una administración muy exacta de
fluidos compensando automáticamente la resistencia que se encuentra en el sistema de infusión .
El sistema de alarma de la presión de bombeo no está diseñado para evitar o detectar complicaciones IV
que puedan producirse .
Determinadas condiciones de alarma detectadas por esta bomba harán que se detenga la infusión y se
generen alarmas sonoras y visuales . El usuario debe llevar a cabo pruebas periódicas para garantizar que la
infusión se está desarrollando correctamente y que no se ha activado ninguna alarma .
El software de seguridad Guardrails® incorpora límites de dosificación y parámetros de configuración de
bomba basados en el protocolo del hospital . Además, incluye una prueba de idoneidad de la programación
de fármacos basada en los límites definidos por el hospital . Personal adecuado debe asegurarse de la
idoneidad de los límites de dosificación de fármacos, la compatibilidad de estos fármacos y el rendimiento
de cada bomba, como parte de la infusión total . Entre los posibles riesgos se encuentran las interacciones
medicamentosas y los flujos de administración y alarmas de presión inadecuadas .
Cuando cargue un banco de datos con el software de seguridad Guardrails®, asegúrese de haber seleccionado
el perfil correcto antes de iniciar una infusión . En caso contrario, podrían producirse graves consecuencias .
1000DF00411 Edición 6
Jeringas y alargaderas desechables
Montaje de la bomba
Entorno de funcionamiento
Presión de funcionamiento
Condiciones de alarma
Software de seguridad Guardrails®
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