A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento
não pode servir de base conclusiva de que uma designação esteja isenta de
direitos de terceiros.
10.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos no
anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente à Clas
se I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo fabrican
te, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
O produto cumpre os requisitos da Diretiva europeia 1999/5/CE relativa aos
equipamentos de rádio e equipamentos terminais de telecomunicações. A
avaliação da conformidade foi realizada pelo fabricante de acordo com o
anexo lV da Diretiva.
10.4 Notas legais locais
As notas legais vigentes exclusivamente em determinados países encon
tram-se neste capítulo na língua oficial do país, em que o produto está sen
do utilizado.
11 Anexos
11.1 Símbolos presentes no controle remoto
Fabricante legal
Número do lote
Em alguns locais não é permitida a eliminação deste produto em
lixo doméstico não seletivo. Uma eliminação contrária às respec
tivas disposições nacionais pode ter consequências nocivas ao
meio ambiente e à saúde. Favor observar as indicações dos ór
gãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução e
coleta.
Declaração de Conformidade de acordo com as diretivas euro
peias aplicáveis com o número do organismo identificado (0681)
Radiação não ionizante
128 | Ottobock