R
IKTLINJER OCH TILLVERKARDEKLARATION
IMMUNITET
Riktlinjer och tillverkardeklaration - elektromagnetiska emissioner
ResMed S7 Lightweight är avsedd att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller
användaren av ResMed S7 Lightweight bör garantera att utrustningen används i sådan miljö.
Emissionstest
RF emissioner CISPR11
RF emissioner CISPR 11
Övertonsemissioner IEC 61000-3-2
Spänningsvariationer/flicker
emissioner IEC 61000-3-3
Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras
och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument.
Varningar: ResMed S7 Lightweight får ej användas i närheten av eller staplad med annan utrustning. Om
ResMed S7 Lightweight måste användas i närheten av eller staplad med annan utrustning måste enheten
bevakas så att normal drift kan garanteras i den konfigurering i vilken enheten används.
Användning av tillbehör (t.ex. befuktare) rekommenderas inte, med undantag för sådan utrustning som
anges i bruksanvisningen. Sådan användning kan leda till ökade emissioner eller försämrad immunitet
hos ResMed S7 Lightweight.
- E
LEKTROMAGNETISKA EMISSIONER OCH
Compliance
Elektromagnetisk miljö - riktlinjer
Grupp 1
ResMed S7 Lightweight använder endast
RF energi för intern funktion.
Utrustningens RF emissioner är av denna
anledning mycket låga och kommer
sannolikt inte att ge upphov till
störningar i närbelägen elektronisk
utrustning.
Klass B
ResMed S7 Lightweight lämpar sig för
användning i alla olika anläggningar,
Klass A
inkl. i hemmet eller i anläggningar som
är direkt anslutna till allmänna
Följer tillämpliga
lågspänningsnätverk som försörjer
krav
byggnader som används för
bostadsändamål.
YSTEMSPECIFIKATIONER
S
231