2.3 Informations destinées aux revendeurs
Invacare recommande de laisser une bouteille d'oxygène
pleine au patient, après avoir installé le compresseur
HomeFill II.
Avant de remettre un compresseur HomeFill II à un utilisateur, vous
devez IMPÉRATIVEMENT contrôler les points suivants :
q
Assurez-vous que la date du test de pression qui figure sur la
bouteille n'a pas expiré.
q
Reportez-vous à la section relative à la compatibilité
électromagnétique pour plus d'informations sur le
fonctionnement et sur les éventuelles interférences
électromagnétiques. Consultez les informations relatives à la
compatibilité électromagnétique (CEM).
q
Expliquez à l'utilisateur comment utiliser le concentrateur en
toute sécurité et passez en revue l'ensemble des avertissements.
q
Expliquez à l'utilisateur comment utiliser le compresseur
HomeFill II en toute sécurité et passez en revue l'ensemble des
avertissements.
q
Laissez une bouteille d'oxygène pleine à l'utilisateur.
q
Remettez à l'utilisateur un exemplaire de l'ensemble des
avertissements et instructions de remplissage.
2.4 Produits à double isolation
ATTENTION !
– NE débranchez PAS le cordon d'alimentation en tirant
dessus. Pour le débrancher, saisissez la prise et non
pas le cordon, au risque sinon de l'endommager.
Dans un produit à double isolation, deux systèmes d'isolation sont
fournis au lieu d'une mise à la terre. Sur un produit à double
isolation, aucune mise à la terre n'est nécessaire, ni ne doit être
1195663-A
ajoutée. Un produit à double isolation porte la mention « DOUBLE
ISOLATION » ou « À DOUBLE ISOLATION » ou le symbole :
2.5 Informations relatives à la compatibilité
électromagnétique (CEM)
AVERTISSEMENT !
Risque de blessure ou de dommage matériel
Pour réduire le risque de blessure ou de dommage
matériel lié à des interférences avec des équipements
sans fil :
– Maintenez le compresseur à au moins 3 m (9,8 ft)
des appareils de communication sans fil tels que
les appareils de réseau domestiques sans fil, les
téléphones portables, les téléphones sans fil et leurs
stations de recharge, les talkies-walkies, etc.
L'équipement médical électrique doit être installé et utilisé
conformément aux informations relatives aux interférences
magnétiques présentes dans ce manuel.
Cet équipement a été testé et est certifié conforme aux limites CEM
spécifiées dans la norme IEC/EN 60601-1-2 pour les équipements
de type BF. Ces limites sont conçues pour assurer une protection
raisonnable contre les interférences électromagnétiques dans un
environnement médical à domicile type. Cet équipement n'est
pas conçu pour une utilisation dans un environnement médical
professionnel.
Les appareils de communication radioélectriques portables et
mobiles peuvent interférer avec le fonctionnement de cet appareil.
Sécurité
117