Invacare® Softform Active® 2 Rx
1 Generale
1.1 Informazioni generali
L'assistenza infermieristica di base è fondamentale nella
prevenzione delle ulcere da decubito. Questi materassi
contribuiscono al successo di un programma di prevenzione
delle ulcere da decubito.
Formazione, giudizio clinico e pianificazione operativa
basata sulla vulnerabilità sono aspetti fondamentali nella
prevenzione delle ulcere da decubito.
Si può usare una vasta gamma di scale di valutazione come
metodo formale per valutare il rischio dell'insorgenza di
un'ulcera da decubito e dovrebbero essere usate insieme
a una valutazione informale (giudizio infermieristico
informato). Una valutazione informale è considerata di
grande importanza e valore clinico.
Il presente manuale d'uso contiene informazioni importanti
sul trattamento del prodotto. Al fine di garantire la sicurezza
di utilizzo del prodotto, leggere attentamente il manuale
d'uso e seguire le istruzioni di sicurezza.
Per ulteriori informazioni, contattare Invacare® nel proprio
paese (gli indirizzi sono riportati sul retro del presente
manuale d'uso).
Per accedere a informazioni e link utili per la
formazione Pressure Area Care, visitare il sito Web
www.thinkpressurecare.co.uk.
Sono disponibili diversi articoli revisionati tra pari e
pubblicati per supportare l'utilizzo del concetto ibrido
158
del materasso Softform Active. Fare riferimento a
www.thinkpressurecare.co.uk per ulteriori dettagli.
1.2 Simboli in questo manuale d'uso
Questo manuale d'uso contiene simboli di avvertimento per
indicare eventuali pericoli. Tali simboli sono accompagnati
da un'intestazione che indica la gravità del pericolo.
ATTENZIONE
Indica una situazione di pericolo potenziale
che, se non evitata, potrebbe causare morte o
lesioni gravi.
AVVERTENZA
Indica una situazione di pericolo potenziale
che, se non evitata, potrebbe causare danni al
prodotto o lesioni lievi o entrambi.
IMPORTANTE
Indica una situazione di pericolo che, se non
evitata, potrebbe causare danni al prodotto.
Indica consigli utili, raccomandazioni e
informazioni per un uso efficace e senza
inconvenienti.
Questo prodotto è conforme alla direttiva
93/42/CEE riguardante i prodotti medicali. La
data di lancio di questo prodotto è specificata
nella dichiarazione di conformità CE.
Produttore
1630000-A