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ADVERTENCIA
Según las diferentes normativas, se recomienda que
los equipos electromédicos se verifiquen y/o calibren
periódicamente con el fin de garantizar la fiabilidad de
sus funciones y la seguridad del paciente, usuario y su
entorno.
Es recomendable efectuar una revisión general de sus
sistemas de seguridad, ajustes, funciones, etc. con
una periodicidad anual y en ningún caso sobrepasar
los dieciocho meses sin hacerlo. También debe de
efectuarse en cualquier momento que se sospeche un
funcionamiento incorrecto del equipo.
Estas revisiones deberán realizarse según los
Procedimientos de Verificación y Ajuste del fabricante
(SIBEL S.A.), por el propio fabricante o por personal
técnico cualificado y autorizado por SIBEL S.A.
RESPONSABILIDAD DEL FABRICANTE
SIBEL S.A. se responsabiliza de la seguridad, fiabilidad y
funcionamiento de este equipo sólo si:
• El local donde se instale el equipo cumple con los
requisitos relativos a la instalación eléctrica IEC (UNE),
así como las demás normativas que le sean aplicables.
• Las reparaciones, revisiones o modificaciones,
tanto dentro como fuera del periodo de garantía, son
efectuadas por personal técnico de SIBEL S.A.
• La utilización del equipo y las recomendaciones de uso
a los pacientes son efectuadas por personal cualificado,
de acuerdo al Manual de Uso.
Manual del usuario RHINOSPIR PRO
16
516-500-MU1 • REV. 2.03
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