Dati Tecnici; Generalidades - Invacare Matrx PS Pediatrico Manual Del Usuario

7 Dati tecnici

7.1 Dati generali
A
B
C
Matrx® PS
Pediatrico
Altezza 95
adduttore A
[mm]
Altezza cuneo 89
divaricatore B
[mm]
Altezza 64
avvallamento
gambe C
[mm]
Larghezza 254 / 279 / 305
sedile D [mm]
/ 330 / 356
Profondità 254 / 305 /
sedile E [mm]
356 / 406
Peso max. 68
utilizzatore
[kg]
Peso del 0,5
prodotto
[kg] 1)
1) I pesi possono variare a seconda delle dimensioni del cuscino
ordinato.
Tabelle delle misure e requisiti / certificazioni locali disponibili su
richiesta presso Invacare.
7.2 Materiali
Gommapiuma Gommapiuma di poliuretano ad alta resilienza
(HR) modellata
Fodera interna Startex
interlock (nero) con rivestimento in
poliuretano (lato rivestito rivolto verso l'alto)
Fodera esterna Startex
double-face con rivestimento in poliuretano
Fodera esterna Tessuto Kidabra - 100% poliestere a maglia
pediatrica con rivestimento interno laminato in uretano
(opzionale) (non trasparente
reversibile)
Tutti i componenti del cuscino sono privi di lattice di gomma
naturale.
7.3 Parametri ambientali
Condizioni di funzionamento
Temperatura ambiente
Umidità relativa
1627470-A
D
E
Standard
intensivo
102
89
64
406 / 457 / 508 da 533 a 762
406 / 457 / 508 da 457 a 762
136
0,9
TM rovesciato - 100% poliestere
TM - 100% poliestere interlock (nero)
10 - 35 °C
30% - 75% non condensante
Pressione atmosferica
Condizioni di conservazione e di spedizione
Temperatura ambiente
Umidità relativa
Pressione atmosferica

1 Generalidades

1.1 Información general
Este manual del usuario contiene información importante sobre el
manejo del producto. Para garantizar la seguridad cuando utilice
el producto, lea detenidamente el manual del usuario y siga las
instrucciones de seguridad. Para obtener más información, póngase
Uso
en contacto con Invacare® en su país (la información de contacto se
incluye en la contraportada de este manual).
102
1.2 Símbolos en este manual del usuario
En este manual del usuario, las advertencias están indicadas con
símbolos. A los símbolos de las advertencias se les añade un
89
encabezado que indica la gravedad del peligro.
64
272
3,2
1.3 Garantía
Ofrecemos la garantía del fabricante del producto conforme a
nuestras condiciones generales y condiciones comerciales en los
distintos países. Las reclamaciones relativas a la garantía solo pueden
efectuarse a través del distribuidor del que se adquirió el aparato.
1.4 Cumplimiento
La calidad es fundamental para el funcionamiento de la empresa,
conforme a las normativas ISO 13485 e ISO 9001.
Este producto lleva la marca CE correspondiente, en cumplimiento
con la Directiva sobre dispositivos médicos 93/42/EEC Clase 1.
Invacare® trabaja continuamente para garantizar que se reduce al
mínimo el impacto medioambiental de la empresa, tanto local como
globalmente. Solo utilizamos materiales y componentes que cumplen
con las directivas REACH.
La espuma y la funda utilizadas en la fabricación del producto se han
sometido a pruebas de seguridad frente a incendios y cuentan con el
certificado EN 1021–1 y –2.
Para obtener más información, póngase en contacto con Invacare® en
su país (las direcciones de contacto se incluyen en la contraportada
de este manual).
70 - 106 kPa
-40 - 70 °C
10% - 100%
50 - 106 kPa
ADVERTENCIA
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si
no se evita, podría tener como consecuencia la muerte
o lesiones graves.
PRECAUCIÓN
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si
no se evita, podría tener como consecuencia daños en
el producto, lesiones leves o ambas cosas.
IMPORTANTE
Indica una situación peligrosa que, si no se evita, podría
tener como consecuencia daños en el producto.
Proporciona consejos útiles, recomendaciones e
información para un uso eficaz y sin problemas.
Este producto cumple con la directiva 93/42/CEE
sobre dispositivos médicos. La fecha de lanzamiento
de este producto se especifica en la declaración de
conformidad CE.
Fabricante
IesI
13