Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
WARNUNG!
Verletzungsrisiko
– Lassen Sie das Produkt immer von einem Händler auf
Schäden überprüfen, bevor Sie es an einen anderen
Benutzer weitergeben. Das Produkt darf nicht
verwendet werden, wenn es beschädigt ist.
1.
Reinigen Sie das Produkt vor der Wiederverwendung gründlich.
Siehe Abschnitt 5.2 Reinigung und Pflege, Seite 6 .
6.3 Entsorgung
Entsorgung und Recycling benutzter Produkte und Verpackungen
müssen gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften erfolgen.
1.
Stellen Sie sicher, dass das Kissen vor dem Entsorgen gereinigt
wird, um aus Kontaminierung resultierenden Risiken zu begegnen.
7 Technische Daten
7.1 Allgemeine Daten
A
B
C
Pädiatrie
Matrx® PS
Adduktorenhöhe
95
A [mm]
Adduktorenhöhe
89
B [mm]
Höhe der
64
Beinmulde C
[mm]
Sitzbreite D
254 / 279 / 305
/ 330 / 356
[mm]
Sitztiefe E
254 / 305 /
356 / 406
[mm]
Maximales
68
Benutzergewicht
[kg]
Produktgewicht
0,5
[kg]
1)
1)
Das Gewicht kann je nach bestellter Kissengröße variieren.
Größentabellen und Informationen zu lokalen
Anforderungen/Zertifizierungen sind bei Invacare auf
Anfrage erhältlich.
7.2 Materialien
Schaumstoff
HR-Formschaumstoff aus Polyurethan
Innere Abdeckung
Reversed Startex
(schwarz) mit Polyurethanbeschichtung
Wendbarer
Startex
Außenbezug
Polyurethanbeschichtung
(Optionaler)
Kidabra-Stoff - 100 % Polyester-Mesh mit
Außenbezug für
transparenter Urethanlaminat-Stütze
Kinder (Nicht
wendbar)
Alle Kissenbestandteile sind frei von Naturkautschuklatex.
1627470-A
D
E
Standard
Heavy Duty
102
89
64
406 / 457 / 508
533 bis 762
406 / 457 / 508
457 bis 762
136
0,9
TM
- 100 % Polyester-Interlock
TM
- 100 % Polyester-Interlock mit
7.3 Umgebungsbedingungen
Betriebsbedingungen
Umgebungstemperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Luftdruck
Transport- und Lagerungsbedingungen
Umgebungstemperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Luftdruck
1 Généralités
1.1 Généralités
Le présent manuel d'utilisation contient des informations importantes
sur l'utilisation du coussin. Pour garantir une utilisation en toute
sécurité du coussin, lisez attentivement ce manuel et respectez les
consignes de sécurité. Pour obtenir plus de renseignements, veuillez
contacter le bureau d'Invacare® dans votre pays (les coordonnées
se trouvent au dos du manuel).
1.2 Symboles figurant dans le présent manuel
d'utilisation
Dans le présent manuel d'utilisation, les avertissements sont signalés
par des symboles. Ces symboles sont accompagnés d'un titre
indiquant le niveau de danger.
102
89
64
272
3,2
1.3 Garantie
Nous fournissons une garantie fabricant pour le produit,
conformément à nos conditions générales de vente en vigueur dans
les différents pays. Les réclamations au titre de la garantie peuvent
être adressées uniquement au fournisseur auprès duquel le produit a
été obtenu.
1.4 Conformité
La qualité est un élément fondamental du fonctionnement de notre
entreprise ; nous travaillons conformément aux normes ISO 9001 et
ISO 13485.
Ce produit porte le label CE et est conforme à la Directive sur les
dispositifs médicaux de classe I 93/42/CEE.
Invacare® s'efforce constamment de réduire au minimum l'impact
sur l'environnement, aussi bien localement que mondialement. Nous
utilisons uniquement des matériaux et des composants conformes au
10–35 °C
30 %–75 %, nicht kondensierend
70–106 kPa
–40–+70 °C
10% - 100%
50–106 kPa
AVERTISSEMENT
Indique une situation potentiellement dangereuse qui,
si elle n'est pas évitée, est susceptible de provoquer
des blessures graves ou la mort.
ATTENTION
Indique une situation potentiellement dangereuse qui,
si elle n'est pas évitée, est susceptible d'entraîner des
dommages matériels et/ou des blessures légères.
IMPORTANT
Indique une situation dangereuse qui, si elle n'est pas
évitée, est susceptible d'endommager le produit.
Donne des conseils, recommandations et informations
utiles pour une utilisation efficace et sans souci.
Ce produit est conforme à la directive 93/42/CEE sur
les dispositifs médicaux. La date de lancement de ce
produit est indiquée dans la déclaration de conformité
CE.
Fabricant
IfrI
7
Publicidad
