Introducción; Información General; Uso Indicado - Apex DOMUS 2+ Manual De Uso

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  • MEXICANO, página 18
Italiano
Españ ol
1.
INTRODUCCIÓ N
English
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia posterior.
1.1 INFORMACIÓ N GENERAL
Se trata de un sistema de colchón de alta calidad y precio económico adecuado para el
tratamiento y la prevención de escaras.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de acuerdo con las
siguientes normas:
Advertencia sobre compatibilidad electromagnética
Este equipo ha sido sometido a prueba y se ha encontrado que respeta los lí mites para
aparatos médicos según la norma EN60601-1-2:2007. Estos lí mites han sido establecidos para
proporcionar una protección adecuada contra interferencias perjudiciales en una instalación
médica tí pica. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energí a de radiofrecuencia y si no se
instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales
en otros aparatos cercanos. Sin embargo, no hay garantí a de que no se produzcan
interferencias en una instalación particular. Si este equipo produjera interferencias perjudiciales
en otros aparatos, lo cual puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, el usuario
puede tratar de corregirlas mediante alguna de estas medidas:
 Reorientar o recolocar el aparato receptor.
 Aumentar la separación entre aparatos.
 Conectar el equipo a una toma de corriente en un circuito diferente del resto de aparatos.
 Consultar con el fabricante o el servicio técnico para recibir más asesoramiento.

1.2 Uso indicado

Este producto ha sido diseñado para:
Aliviar y reducir la formación de escaras aumentando al mismo tiempo la comodidad del
paciente.
El cuidado domiciliario de larga duración de pacientes con escaras.
El tratamiento del dolor prescrito por un médico.
Este producto sólo puede ser manipulado por personal cualificado para realizar procedimientos
generales de enfermerí a y que haya recibido una formación adecuada en la prevención y
tratamiento de escaras o úlceras de presión.
EN 60601-1
EN 55011 Clase B
EN 61000-3-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-8
NOTA - Este equipo no está indicado para el uso en presencia de una mezcla
anestésica inflamable de aire o con oxí geno u óxido nitroso.
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Clase A
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
18

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