COOK Vital-Port Instrucciones De Uso página 49

AVERTISSEMENT : Ne pas dépasser le débit ou la pression maximum sous risque de provoquer des fuites au
niveau du septum, un déplacement du cathéter et/ou une défaillance du système.
10. Indiquer au patient d'avertir immédiatement le personnel s'il ressent des douleurs ou un changement de sensation
pendant l'injection.
11. Remplir l'étude sur l'injection automatique.
12. Déconnecter le dispositif à injection automatique.
13. Rincer le système Vital-Port avec 10 mL de sérum physiologique stérile en utilisant une seringue d'au moins 10 mL.
14. Pratiquer un blocage à l'héparine, en effectuant un clampage pendant l'injection du reste de la solution de rinçage.
15. Retirer le set de perfusion pour l'injection automatique et consulter le mode d'emploi pour obtenir des consignes
spécifiques concernant l'élimination de l'aiguille.
Informations relatives à l'injection automatique
Cathéter et taille
9,5 Fr Silicone
7,5 Fr Polyuréthane
7,5 Fr Silicone
Remarque : La pression de l'injecteur TDM doit être réglée à un maximum de 325 psi (2 241 kPa).
Les débits inférieurs à 5 mL/s et/ou un produit de contraste de plus faible viscosité produiront des
pressions inférieures au niveau de l'orifice et du cathéter.
Une longueur de cathéter d'au moins 70 cm a été utilisée pour tous les tests.
Les tests du système Vital-Port comprenaient 40 cycles d'injection automatique utilisant des produits
de contraste ayant une viscosité de 11,8 cP et un débit de 5 mL/s.
1 cP = 1 mPa s
•
MISE HORS SERVICE DU SYSTÈME VITAL-PORT
Des tests in vitro ont démontré l'intégrité d'obturation du système après 1 200 et 2 500 ponctions pour les aiguilles de
calibre 20 et 22, respectivement (400 et 1 000 ponctions pour les systèmes Mini). La durée de vie du septum peut varier
selon l'utilisation clinique.
Il est conseillé au praticien d'envisager un retrait du système Vital-Port lorsque le traitement est terminé.
Au retrait du système Vital-Port, vérifier que le verrouillage du cathéter et la gaine de renfort sont récupérés avec le corps
de l'orifice et la longueur totale du cathéter. Une radiographie postopératoire est recommandée pour vérification.
Les orifices et cathéters qui sont retirés par le praticien en raison d'un mauvais fonctionnement suspecté du système
doivent être renvoyés à Cook pour évaluation. Veuillez contacter le service clients pour obtenir un numéro d'autorisation
de renvoi des produits ainsi que des instructions.
PRÉSENTATION
Produit(s) fourni(s) stérilisé(s) à l'oxyde d'éthylène, sous emballage déchirable. Produit destiné à un usage unique. Contenu
stérile lorsque l'emballage est scellé d'origine et intact. En cas de doute quant à la stérilité du produit, ne pas l'utiliser.
Conserver à l'obscurité, au sec et au frais. Éviter une exposition prolongée à la lumière. À l'ouverture de l'emballage,
inspecter le produit afin de s'assurer qu'il est en bon état.
Débit maximum
indiqué pour la
TDM
5 mL/s
5 mL/s
5 mL/s
1 psi = 6,894 kPa
Pression moyenne Pression de rupture
dans le réservoir de moyenne au niveau
l'orifice de l'orifice-cathéter
42 psi (290 kPa)
54 psi (372 kPa)
52 psi (359 kPa)
169 psi (1 165 kPa)
200 psi (1 379 kPa)
171 psi (1 179 kPa)
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