COOK Vital-Port Instrucciones De Uso página 67

• Alterações de direcção abruptas podem ter como resultado a fractura do cateter e a possibilidade de embolização
subsequente. A inserção do cateter deve ser confirmada radiograficamente para garantir que o cateter não está a ser
comprimido.
Relativamente às advertências para modelos indicados para a injecção eléctrica de meios de contraste, consulte a secção
Injecção eléctrica de meios de contraste utilizando o sistema Vital-Port nestas instruções de utilização.
Injecção eléctrica
• A indicação da injecção eléctrica para administração de meios de contraste implica a capacidade do sistema de
orifícios para resistir ao procedimento, mas não implica a adequação do procedimento para um doente em particular.
Um médico experiente tem a responsabilidade de avaliar o estado de saúde do doente, a integridade do sistema de
orifícios e a capacidade do pessoal para aceder correctamente ao sistema para a injecção eléctrica.
• Verifique se o sistema de orifícios é compatível com a injecção eléctrica antes de o utilizar neste tipo de procedimento.
Examine as fichas médicas do doente e/ou materiais de identificação do doente.
• Se o cateter e o mecanismo de fixação estiverem ligados e forem depois separados, o cateter tem de ser aparado
novamente para que se possa garantir que volta a ser ligado em segurança.
• Os sistemas de acesso vascular Vital-Port só estão indicados para a injecção eléctrica quando se utilizar o orifício
fornecido em conjunto com o cateter incluído no tabuleiro.
• Não aplique suturas no cateter, pois o cateter poderá ficar comprometido.
• Os sistemas de acesso vascular Vital-Port só estão indicados para a injecção eléctrica quando o acesso é feito com um
conjunto de perfusão indicado para injecção eléctrica.
• Se não utilizar um conjunto de perfusão indicado para injecção eléctrica pode provocar falha da agulha.
• Não exceda o débito máximo, pois poderá provocar fuga pelo septo, deslocamento do cateter e/ou falha do sistema.
• Não exceda a pressão máxima, pois poderá provocar fuga pelo septo, deslocamento do cateter e/ou falha do sistema.
• Se não garantir a permeabilidade do lúmen do cateter antes da injecção, pode resultar em falha do cateter.
• Não utilize um sistema de orifícios que apresente sinais de compressão ou obstrução, pois poderá provocar a falha do
sistema de orifícios.
• Não force a injecção nem a remoção de líquidos através de um lúmen obstruído. Avise de imediato o médico assistente.
• Pare imediatamente a injecção se houver dor local ou se notar aumento de volume ou sinal de extravasamento.
• Os débitos foram obtidos usando meio de contraste à temperatura ambiente com 11,8 cP. A alteração da temperatura
ou da viscosidade do meio de contraste utilizado resultará numa alteração dos débitos alcançáveis.
• Recomenda-se a utilização de uma seringa de 10 mL ou maior para injecção ou perfusão manuais de fluidos pelo
sistema.
PRECAUÇÕES
Geral
• Consulte as Instruções de utilização sugeridas antes de implantar ou aceder ao produto.
• Utilize uma técnica asséptica ao implantar ou aceder ao dispositivo.
• Utilize luvas sem talco para manusear o dispositivo.
• Para evitar potenciais problemas associados a uma colocação prolongada do dispositivo desnecessária ou a uma
manutenção indevida, equacione a possibilidade de remover todo o sistema do orifício após a cessação da terapêutica.
Recomenda-se a realização de uma radiografia após o procedimento para verificação da remoção do sistema.
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