Nederlands
Dutch
circaid
®
essentials leg
Doel
Dit verband is geschikt voor één patiënt.
Het is herbruikbaar, niet invasief, niet
steriel en ontworpen om bij patiënten
met lymfeproblemen druk op het been
uit te oefenen.
Het verband bestaat uit een aantal
naast elkaar gelegen inelastische
banden, die dwars op de middenstrook
van het verband zijn geplaatst.
Indicaties
• Lymfoedeem
• Oedeem in laagst gelegen
lichaamsdelen
Relatieve contra-indicatie
Als er sprake is van een bekende
contra-indicatie weegt de behandelend
arts het mogelijke risico van het dragen
van een compressieverband af tegen het
therapeutisch effect hiervan bij een
passende indicatie, zoals chronische
veneuze insufficiëntie.
• Minder of geen gevoel in het been
• Het niet verdragen van het
compressiemateriaal
Absolute contra-indicatie
Een aandoening die het dragen van een
compressieverband niet toelaat,
ondanks een passende indicatie (zoals
chronische veneuze insufficiëntie).
• Ernstige perifere arteriële aandoening
• Gedecompenseerd hartfalen
• Aderontsteking (septische flebitis)
• Flegmasie cerulea dolens (vorm van
diepveneuze trombose)
• Matig ernstige perifere arteriële
aandoening
• Infectie in het been en/of de enkel en/
of de voet
juxtafit
®
Bewaarvoorschriften
Op een droge plaats bewaren
Buiten het bereik van hitte en
ontstekingsbronnen houden
De houdbaarheidsdatum staat op
verpakking vermeld. Maatwerk
producten zijn voor direct gebruik
bedoeld en hebben geen
houdbaarheidsdatum.
Functionele levensduur
Omdat het materiaal aan slijtage
onderhevig is, kan de medische
werkzaamheid slechts voor een
bepaalde periode worden gegarandeerd.
Als het verband gedurende die periode
tenminste correct wordt gebruikt (goed
wordt verzorgd en om- en afgedaan).
circaid juxtafit essentials onderbeen /
circaid juxtafit essentials bovenbeen
met kniestuk / circaid juxtafit essentials
knie cover: 6 maanden
Verwijdering
Het verband kan worden weggegooid
met het huishoudelijk afval. Voor het
weggooien van compressieverbanden
gelden geen bijzondere eisen.
CE
Op maat gemaakte verbanden vallen
onder Richtlijn 93/42/EEG en hebben
daarom geen CE-keurmerk. Ze voldoen
aan de basiseisen van bijlage I van de
Richtlijn.