Jogi Tudnivalók - Ottobock 50R232 Smartspine LSO high Instrucciones De Uso

5) Opciós - A vonókötél megrövidítése: Húzza ki a zsebből a felcsévélő kártyát (ld. 5 ábra), te­
kerje a vonókötelet a kártya köré (ld. 6 ábra) és dugja vissza a felcsévélő kártyát a zsebbe.
4.4 Opciós - Csak a 50R232 Smartspine LSO high: Az alkatrészek levétele
Az oldalrészt, a hasrészt és a hátrészt le lehet venni. Az alkatrészek levételét az orvos rendeli el.
Oldalrészek
1) Nyissa meg a tépőzárakat az oldalrészek és a hátrész között.
2) Vegye le az oldalrészeket. Ehhez húzza át az oldalrészeket a hasrészen (ld. 7 ábra).
Hasrész
1) Nyissa meg a hasrész tépőzárjait (ld. 8 ábra).
2) Vegye le a hasrészt.
Hátrész
1) Nyissa meg a tépőzárat hátrészen.
2) Húzza ki a gumizsinórokat a hátlemezből (ld. 1 ábra).
3) Zárja be a hátrészen a tépőzárakat.
4) Vegye le a hátrészt. Ehhez húzza ki a hasövet a hátrészből.
4.5 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében megrongálódhat.
► A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztítani.
Az ortézist rendszeresen tisztítani kell.
1) Vegye ki az összes lapot.
2) Zárja be az összes tépőzárat.
3) Az ortézist 30 C°-os vízben, a kereskedelemben kapható finommosószerrel, kézzel mossa ki.
4) Az ortézist jól öblítse ki.
5) A levegőn szárítsa meg. Kerülje el a közvetlen hőhatást (pl. napsugárzás, kályha, vagy meleg
fűtőtest).
5 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
6 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá rendelt, ennek megfelelően változ­
hat.
6.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen dokumentumban sze­
replő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen
dokumentum figyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg nem
engedett átalakítása nyomán következnek be.
6.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Direktíva rendelkezései­
nek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján
ezt a terméket az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos felelős­
sége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
59