Localización De Averías - FLAEM UNIVERSAL PLUS Manual De Instrucciones

LOCALIZACIÓN DE AVERÍAS
INCONVENIENTES
1. Si al presionar el pulsador la luz verde
en el nebulizador no se enciende
2. Si el aparato nebuliza poco
3. Si el aparato no nebuliza
4. Si el aparato interrumpe la nebulización y
el led verde destella significa que ya no hay
medicamento en el nebulizador
5. Si no se limpian los depósitos de medica-
mento del nebulizador, se compromete su
eficiencia y buen funcionamiento.
Si, después de haber controlado las condiciones arriba descritas, el aparato no nebuliza,diríjanse
a su revendedor de confianza o a un centro de asistencia autorizado.
NOTA INFORMATIVA (ref. a Directiva 2007/47/CE)
Flaem Nuova S.p.A. produce desde hace más de 50 años aparatos electromédicos de alta calidad,
utilizzando materiales seleccionados y testados que cumplen con los requisitos de las directivas y
de las normas de referencia, poniendo siempre en primer plano la seguridad del paciente que los
utiliza. En función de ello podemos afirmar que el uso del dispositivo y de los accesorios originales
Flaem que usted ha adquirido no comporta riesgos particulares para la salud de los usuarios.
Los test específicos efectuados en los laboratorios acreditados (con ref. a la norma UNI EN ISO
10993-17 Evaluación biológica Parte 17 Definición límites permisibles para sustancias lixiviables)
demuestran que el BPA utilizado desprende una cantidad considerablemente inferior respecto a
los valores máximos admitidos para el umbral de seguridad.
SOLUCIONES
- Si el aparato está conectado a la red, con-
trolar que esté bien enchufado.
- Controlar que el medicamento no esté de-
masiado frío: se aconseja que, en lo posible,
esté a la temperatura ambiente.
- Comprobar que la parte superior esté correc-
tamente instalada.
- Controlar que haya medicamento en la cu-
beta.
- Controlar que la cantidad de medicamento
esté comprendida entre 4 y 6 ml máx.
- Controlar que el medicamento esté sufi-
cientemente diluido con solución fisiológica
0,9%.
- Controlar que la manecilla de regulación y el
disco por debajo de ella estén limpios.
- Comprobar que el medicamento no conten-
ga
glicoles.
- Introducir otro medicamento en la cubeta
o proceder a las operaciones de limpieza y
desinfección
- Respetar escrupulosamente las instruccio-
nes para la limpieza y la desinfección.
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