Выявление Неисправностей - FLAEM UNIVERSAL PLUS Manual De Instrucciones

ВЫЯВЛЕНИЕ НЕИСПРАВНОСТЕЙ
Неисправность
1. Если при нажатии кнопки не загорается
зеленый индикатор на небулайзере
2. Если прибор распыляет аэрозоль недо-
статочно
3. Если прибор не распыляет аэрозоль
4. Если прибор прерывает распыление и
зеленый индикатор мигает означает, что
лекарственный препарат закончен
5. Недостаточная промывка небулайзера
от отложений лекарственного препара-
та отрицательно сказывается на работе
прибора и его эффективности.
Если после проверки выполнения вышеперчисленных условий прибор остается нерабо-
тоспособным (не распыляет), рекомендуем обратиться в уполномоченный центр техпо-
мощи или в торговую организацию.
ИНФОРМАЦИОННАЯ ЗАПИСКА (в соотв. с Директивой 2007/47/CE)
Компания Flaem Nuova SpA уже свыше 50 лет выпускает электромедицинское оборудование
высокого качества, используя отборные тестированные материалы в соответствии с требо-
ваниями директив и действующих нормативных документов, всегда ставя безопасность
пациентов, использующих нашу аппаратуру на первое место. Вследствие этого, мы можем
заявить, что использование приобретённых Вами приборов и оригинальных принадлежно-
стей производства компании Flaem, не создаёт особого риска для здоровья пользователя.
Специальные тесты, выполненные в уполномоченных лабораториях (со ссылкой на стан-
дарт UNI EN ISO 10993-17 Биологическая оценка, часть 17 Определение допустимых пре-
делов для выделяемых веществ), показывают, что применяемый BPA выделяется в значи-
тельно более низком количестве, чем это предусматривается максимально допустимыми
значениями для порога безопасности.
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ: Данное устройство спроектировано в целях соответствия
действующим требованиям к электромагнитной совместимости (EN 60 601-1-2). Электрические приборы
медицинского назначения требуют специального ухода. При установке и эксплуатации с соблюдением
требований к ЭМС необходимо действовать согласно спецификациям изготовителя. Потенциальный риск
электромагнитных интерференций с другими устройствами, в частности, с устройствами, предназначен-
ными для анализа и лечения. Устройства для радио- и мобильной телекоммуникации или портативные
радиочастотные приборы (мобильные телефоны или беспроводные соединения) могут создавать поме-
хи в работе электрических устройств медицинского назначения. Для получения дальнейшей информа-
ции посетите www.flaemnuova.it. Компания Flaem сохраняет за собой право вносить технические и функ-
циональные изменения в изделие без предварительного уведомления.
Способ устранения
- Проверить правильность ввода штепсе-
ля питателя.
- Убедиться, что лекарственный препарат
не слишком охлажден, рекомендуется
температура, близкая к температуре по-
мещения.
- Проверить правильность
верхней части.
- Проверить наличие лекарственного пре-
парата в ванночке.
- Убедиться, что количество лекарствен-
ного препарата находится в пределах
4÷6 мл максимум.
- Проверить достаточность разбавления
физиологическим раствором 0,9%.
- Убедиться, что регулировочная ручка и
диск под ней достаточно чистые.
- Убедиться, что лекарственный препарат
не имеет гликольную основу.
- Долить лекарственный препарат в ван-
ночку или выполнить операции про-
мывки и дезинфекции.
- Строго придерживаться указаний по
промывке и дезинфекции.
48
установки