I - Inleiding; Waarschuwingen - ACTEON Mini LED Black Manual De Uso

I – INLEIDING
Wij feliciteren u met de Mini LED Black die u zojuist in
ontvangst hebt genomen.
De Mini LED Black
fotopolymerisatie lamp die het mogelijk maakt om
composiet- en fotogevoelig materiaal, gebruikt bij
conventionele tandheelkunde, uit te harden.
U wordt aangeraden om het hele hoofdstuk over de
veiligheidsvoorschriften aandachtig doorlezen om zo
volledig mogelijk van de technologie van dit product te
kunnen profiteren. De garantie van de fabrikant is
alleen geldig als deze aanwijzingen met betrekking tot
de werking en de veiligheid van het apparaat juist zijn
toegepast. Al deze veiligheidsmaatregelen vereisen een
gedegen kennis van
fotopolymerisatie en van de specifieke voorschriften
voor het gebruik van de Mini LED Black die in deze
gebruiksaanwijzing zijn vermeld.
Paragrafen voorzien van dit pictogram
punten waarop wij in het bijzonder uw aandacht willen
vestigen.
II - WAARSCHUWINGEN
Volgens de Amerikaanse federale wet (Federal
Law) is in de Verenigde Staten het gebruik van dit
apparaat voorbehouden aan gediplomeerd, bekwaam
en geschoold tandheelkundig personeel of onder hun
toezicht. Neem
voorzorgsmaatregelen
ongelukken te verkleinen:
Gebruikers van het apparaat:
Het gebruik van de Mini LED Black is voorbehouden aan
gediplomeerd, bekwaam en geschoold tandheelkundig
personeel bij het verrichten van hun gebruikelijke
werkzaamheden.
Als u dit apparaat vanwege een fout toch hebt
ontvangen, neemt u contact op met de leverancier
ervan zodat deze het apparaat komt terughalen.
Wisselwerkingen / contra-indicaties:
Niet bij personen gebruiken die lijden of die geleden
hebben aan fotobiologische reacties (waaronder Urticae
Solarisa of erythropoëtische protoporphyrie (EPP)) of bij
personen die onder een behandeling staan waarbij
fotosensibiliserende medicatie wordt toegepast (incl.
methoxsalenen of chlorotetracycline).
Personen (patiënten of gebruikers) die problemen
van SATELEC® is
de tandheelkunde,
signaleren
altijd de volgende
om het gevaar
hebben gehad met hun netvlies of ooglens of een
oogoperatie (met name aan staar) hebben ondergaan,
moeten hun oogarts raadplegen en navragen of ze met
het apparaat mogen werken of behandeld mogen
worden.
een
Zelfs als daarvoor toestemming is gegeven, wordt het
sterk aanbevolen om uiterst voorzichtig te zijn want de
intensiteit van het licht kan ongelukken veroorzaken.
Het wordt vooral aangeraden om voortdurend
een beschermbril te dragen die geschikt is voor
gebruik met een apparaat dat straling uitzendt met
golflengtes kleiner dan 500 nm.
De door dit type opgewekte lichtstralen kunnen
gevaarlijk zijn en mogen nooit op de ogen worden
gericht, zelfs als de gebruiker of de patiënt een speciale
beschermende bril dragen die geschikt is voor gebruik
van
met een apparaat dat straling uitzendt met golflengtes
kleiner dan 500 nm.
De door deze lamp opgewekte verlichting mag alleen
gericht zijn op het te behandelen gedeelte in de
mondholte.
Er kunnen interferenties optreden wanneer het
systeem wordt gebruikt bij patiënten die een
pacemaker
elektromagnetische velden uitstraalt, ontstaan er
potentiële risico's. Het systeem kan met name storingen
veroorzaken bij implanteerbare apparaten zoals een
pacemaker of een implanteerbare cardioverter-
defibrillator (in het algemeen ieder type actieve
inplant):
- Voordat u dit product gebruikt, dient u patiënten en
voor
gebruikers te vragen of zij een dergelijk apparaat
dragen. Leg hun de situatie uit.
- Weeg de risico's en de voordelen tegen elkaar af en
neem contact op met de hartspecialist van uw patiënt
of met een andere bevoegde medische deskundige
voordat u met de behandeling begint.
- Houd het systeem uit de buurt van implanteerbare
apparaten.
- Neem de noodzakelijke noodmaatregelen en reageer
snel als de patiënt tekenen vertoont van een malaise.
- Symptomen als een versneld hartritme, onregelmatige
pols en duizeligheid kunnen wijzen op een storing van
een pacemaker of een implanteerbare cardioverter-
defibrillator.
Overmatige blootstelling van de tandpulpa en de
zachte weefsels aan de lichtstralen kan een
warmteontwikkeling veroorzaken en kan leiden tot
letsel bij de patiënt.
55
dragen. Omdat dit systeem