SÍMBOLOS
NEBULIZADOR
Marcação CE médica ref. Dir. 93/42
CEE e atualizações subsequentes.
Aprovação EN 60601-1-11
Aparelho da classe II
Cuidado! Verifique as instruções
de uso
Em conformidade com: Norma
Europeia EN 10993-1 "Avaliação
Biológica dos dispositivos médicos"
e com Diretiva Europeia 93/42/EEC
sobre "Dispositivos Médicos"
Temperatura ambiente mínima e
máxima
Pressão atmosférica mínima e
máxima
Corrente alternada
TRANSFORMADOR
Marcação CE
Transformador para uso doméstico
Nota (ref. A Directiva 2007/47/CE)
Flaem Nuova SpA produz mais de 50 anos de equipamento médico de alta qualidade,
materiais selecionados e testados em conformidade com os requisitos da directiva e as
normas pertinentes, sempre colocando em primeiro plano a segurança do paciente
utilizando-os. Em relação a isto, pode-se dizer que o uso do dispositivo e acessórios Flaem
original que você comprou não envolve riscos específicos para a saúde dos usuários. Os
ensaios específicos laboratório acreditado (em ref UNI EN ISO 10993-17:. 2004 Parte 17
Avaliação Biológica definição limites permitidos lexiviáveis) demonstram que o BPA é
usado amplamente vendidos em quantidades inferiores em comparação com o máximo
permitido para o limite de segurança.
Número de série do aparelho
Fabricante
Aparelho de tipo B F
Proteggere l'apparecchio dall'umidità
Humidade do ar mín. e máxima
Perigo: electrocussão.
Consequência: Morte.
É expressamente proibido utilizar o
aparelho durante o banho
Ficha para baixíssima tensão de
segurança
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