Compatibilidade Eletromagnética; Eliminação Do Aparelho - FLAEM EasyNeb 3 Manual De Instrucciones

Nebulizador de ultrasonido para aerosolterapia
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  • MEXICANO, página 52
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
Este aparelho foi projetado para satisfazer os requisitos atualmente exigidos para a
compatibilidade eletromagnética (EN 60601-1-2:2015). Os dispositivos médicos eletrónicos
requerem particular atenção na fase de instalação e utilização no que se refere aos
requisitos EMC, portanto, pede-se que eles sejam instalados e/ou utilizados de acordo com
o que foi especificado pelo fabricante. Risco de potencial interferência eletromagnética
com outros dispositivos. Os dispositivos de rádio e telecomunicação móveis ou portáteis
RF (telemóveis ou conexões wireless) podem interferir no funcionamento dos dispositivos
médicos eletrónicos. Para mais informações visitar o sítio na internet www.flaemnuova.it.
O aparelho pode ser suscetível a interferências eletromagnéticas em presença de outros
dispositivos usados para diagnósticos ou tratamentos específicos. Flaem reserva-se o
direito de fazer alterações técnicas e funcionais no produto sem qualquer aviso prévio.
ELIMINAÇÃO DO APARELHO
De acordo com a Diretiva 2012/19/CE, o símbolo referido no equipamento indica que
o aparelho a ser eliminado é considerado um resíduo e deve ser tratado como objeto
de "recolha diferenciada". Para isso o utilizador deverá entregar (ou solicitar o serviço
especializado) o resíduo em um dos centros de recolha diferenciada colocados à disposição
pela administração local, ou entregá-lo ao revendedor no momento da compra de um novo
aparelho do mesmo tipo. A recolha diferenciada do resíduo e as operações subsequentes
de tratamento, recuperação e eliminação incrementam a produção de equipamentos
com materiais reciclados e reduzem os efeitos negativos para o ambiente e para a saúde,
decorrentes da gestão incorreta dos resíduos. A eliminação ilícita do produto por parte
do usuário pode dar o lugar a multas administrativas de conformidade com as leis da
transposição da diretiva 2012/19/CE do membro europeu do membro do país de destino.
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