Interacoustics OtoRead Manual De Instrucciones página 84

5. Undgå at tabe instrumentet eller at udsætte det for stød. Hvis instrumentet tabes eller på
anden måde bliver beskadiget, returneres det til producenten for reparation og/eller
kalibrering. Benyt ikke instrumentet hvis der er mistanke om beskadigelse.
6. Benyt og opbevar kun instrumentet indendørs. Benyt ikke instrumentet ellers dets tilbehør ved
temperaturer under 4 °C eller over 38 °C eller i luftfugtighed højere end 90 %.
7. Forsøg ikke at åbne eller reparere instrumentet. Returner instrumentet til producenten for al
service. Hvis instrumentet forsøges åbnet, bortfalder garantien.
8. Benyt ikke printeren hvis strømforsyningen er beskadiget. Se nedenstående instrukser:
9. Når proben med øretippen føres ind i øregangen, skal det gøres med forsigtighed, således at
øret ikke beskadiges. Proben med øretippen sidder rigtigt i øregangen, når den slutter helt
tæt. Der skal altid benyttes en korrekt og helt ren øretip.
10. Vær opmærksom på, kun at benytte stimulusintensiteter, som vil være acceptable for
patienten.
11. De leverede transducere (hovedtelefoner og benleder) er kalibreret til netop det pågældende
instrument. Udskiftning af transducere kræver omkalibrering.
12. Bemærk, at CE-mærkningen kun er gyldig såfremt brugsanvisningen er oversat til brugerens
nationale sprog på et tidspunkt, der ikke er senere end leveringstidspunktet til denne, hvis den
nationale lovgivning kræver en tekst på det nationale sprog i henhold til MDD artikel 4.4.
13. Selvom instrumentet opfylder de relevante EMC krav, skal der tages forholdsregler for at
undgå unødig udsættelse for elektromagnetiske felter, f.eks. fra mobiltelefoner. Hvis apparatet
bruges i umiddelbar nærhed af andet udstyr skal man være opmærksom på, at der ikke opstår
gensidige forstyrrelser.
14. Bortskaffelse af batterier skal ske ifølge den nationale lovgivning.
OtoRead™ - Brugsanvisning - DA
Hvis dette apparat er koblet til et eller flere andre apparater med medicinsk
CE-mærkning, som en del af et system, er CE-mærkningen kun gyldig for
systemet, hvis producenten har udstedt en erklæring, der fastslår, at
betingelserne i "the Medical Device Directive article 12" er opfyldt for
systemet.
Side 2