Verklaring Van De Tekens - GCE MEDIEJECT II Instrucciones De Uso

Tot op heden hebben we geen informatie die erop wijst dat andere mate-
rialen die SVHC bevatten met concentraties van meer dan 0,1% aanwezig
zijn in een GCE-product.
Functionele test
Controleer het functioneren van dit apparaat voor elk gebruik
(hoofdstuk 6.2)
Serienummer en productiedatum
Op het product staat een 9 cijferig serienummer gegraveerd.
JJ MM XXXXX
JJ: Productie datum
MM: Productie maand
NL
XXXXX: Volgnummer
Voorbeeld: Serienummer 090300521 dwz een Produkt geproduceerd in
Maart 2009 met volgnummer 521.
9.2. REPARATIE
Reparaties aan dit product mogen alleen door een door GCE geautori-
seerde persoon worden uitgevoerd. Elk product dat ter reparatie naar een
door GCE geautoriseerd persoon wordt verstuurd moet conform de regels
verpakt worden. Voor reparaties is het noodzakelijk een korte defect- of
storingsbeschrijving en een dossiernummer te vermelden.
Een aantal zaken aangaande beschadigde of ontbrekende onderdelen
mogen door de eigenaar van het product worden uitgevoerd. Alleen de
volgende onderdelen mogen worden vervangen:
• Frontplaat 1⁾
• Geluiddemper (E)
• Beschermglas manometer (C)
1) Voordat u het "Frontplaatje" aanbrengt, reinig het gebied onder de ma-
nometer van oude lijm, reinig de houder in het geval het apparaat hiermee
is uitgerust.
Gebruik alleen originele onderdelen van GCE.
Alle etiketten op de apparaten en installaties moeten door de eigenaar
in goede en leesbare toestand worden gehouden gedurende de totale
levensduur van het product.
MediEject II bevat geen verder onderdelen die door de eigenaar vervan-
gen mogen worden.

10. VERKLARING VAN DE TEKENS

Nakijken in de gebruik-
saanwijzing
Geschikt voor klinische
zorg
42/176