GCE MEDIEJECT II Instrucciones De Uso página 94

Po zakończeniu żywotności musi zostać wyrób zlikwidowany przez firma
zajmującą się recyklingiem metali, by zapewniona została skuteczna utyli-
zacja materiału z minimalnym skutkiem na środowisko naturalne i zdrowie.
Na dzień dzisiejszy nie posiadamy żadnych informacji, które wskazywałyby,
że w jakimkolwiek produkcie GCE zawarte są substancje zawierające
stężenia SVHC powyżej 0,1 %.
Test działania
Działanie urządzenia sprawdzić przed każdą eksploatacją (rozdział 6.2)
Numer seryjny i data produkcji
Numer seryjny wybity na produkcie wygląda następująco:
YY MM XXXXX
YY: rok produkcji
MM: miesiąc produkcji
XXXXX : kolejny numer
Na przykład: numer seryjny 090300521 pokazuje, że reduktor został wy-
produkowany w marcu 2009, z kolejnym numerem 521.
9.2. NAPRAWY
Naprawy te wykonywane mogą być wyłącznie przez autoryzowany serwis
GCE.
PL Jakikolwiek wyrób przesłany do GCE w celu wykonania naprawy powinien
zostać poprawnie zapakowany. Powód naprawy musi być dokładnie po-
dany. Krótki opis oraz jakikolwiek odsyłacz do numeru reklamacji będzie
pomocny.
Niektóre naprawy dotyczące wymiany uszkodzonych lub brakujących
części wykonane mogą zostać przez właściciela wyrobu. Wymiana do-
tyczy tylko następujących części:
• Tabliczki 1⁾
• Tłumiki hałasu (E)
• Szkiełko ochronne manometru (C)
1) Przed klejeniem tabliczki czołowej pozbawić przestrzeń pod manome-
trem starego kleju i wyczyścić rowek, o ile jest częścią wyrobu.
Stosować wyłącznie oryginalne części GCE.
Wszystkie tabliczki znamionowe muszą być utrzymywane przez
właściciela w dobrym, czytelnym stanie przez cały okres żywotności
wyrobu.
MediEject II nie zawiera żadnych innych części, których wymianę
wykonywać może właściciel.
10. WYJAŚNIENIA
Informacje w instrukcjach
obsługi
Nadające się do zastoso-
wania w szpitalach
94/176