CONDIZIONI PER IL
FUNZIONAMENTO
-10/+40 °C
10/70 %
950/1100 mbar
Prima del primo utilizzo, il prodotto deve essere conservato nel suo imbal-
laggio originale. GCE consiglia l'utilizzo dell'imballaggio originale (inclusi la
busta interna sigillante e i coperchi), se il prodotto non viene utilizzato (ad
esempio per il trasporto e la conservazione).
Devono essere osservate tutte le leggi statali, regole e regolamentazioni
in merito ai gas medici, alla prevenzione di incidenti e alla protezione am-
bientale.
4. ISTRUZIONI PER IL PERSONALE
Secondo la Direttiva sui Dispositivi Medici 93/42/CEE Il fornitore del pro-
dotto deve assicurare vengano forniti istruzioni per l'uso e dati sulle pre-
stazioni dello stesso a tutto il personale addetto alla sua manipolazione.
Non utilizzare il prodotto senza una corretta formazione ed un utilizzo
sicuro dello stesso come definito nel presente documento "Istruzione
per l'uso". Assicurarsi che l'utente sia a conoscenza di tali particolari in-
formazioni ed abbia le conoscenze necessarie per il gas in uso.
5. DESCRIZIONE DEL PRODOTTO E DELLE
FUNZIONI
L'eiettore di aspirazione MediEject II è dotato di 3 varianti base:
•
MediEject II con sonda*
•
MediEject II con piastra a T
•
con presa NIST
•
con TUBO FLESSIBILE e sonda*
•
MediEject II con morsetto per la guida*
•
con presa NIST
•
con TUBO FLESSIBILE e sonda*
* secondo le norme nazionali
Le parti principali sono la sonda (sul lato della fonte di gas) (A), la valvola
di intercettazione a pulsante, il volantino (B), l'indicatore di vuoto (C), il rac-
cordo per il tubo flessibile (sul lato paziente) (D) e il silenziatore (E).
CONDIZIONI PER LA CON-
SERVAZIONE E IL TRASPORTO
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
65/176
IT