Materiaalikoostumus
Tarkat tiedot saat tekstiilietiketistä, joka tukilas-
tan -kyynärtukeesi.
Säilytysohje
Sailyta tuotteet kuivassa ja suojassa auringon-
valolta.
Ohjeita ortopediateknikolle
Tukilastan von jo esimuovattu anatomisesti.
Jos jälkimuovaus on kuitenkin tarpeen, sen voi
tehdä lämpömuovaamalla.
Käyttöaiheet
Tenniskyynärpää (epikondylitis humeri radialis),
Golf- / heittokyynärpää (epikondylitis humeri
ulnaris), Jännesairaus (tendopatia kyynärpään
alueelle), Krooninen tai uusiutuva sivunastan
tulehdus, Osittaishalvaus / herpauma (radiaali-
set halvausilmiöt)
Vasta-aiheet
Seuraavissa taudinkuvissa tulee tukisidettä
käyttää vain lääkärin määräyksestä:
Luuruston kasvuhäiriöt, Kudosnesteen poistu-
mishäiriöt, verisuonien paluuvirtaushäiriöt, ve-
ritulpan jälkeiset tilat, Ihotaudit tai ihon ärtymät;
Jos hoidettavassa kehon osassa on haavoja, ne
on peitettävä steriilisti.
Yritysryhmä Julius Zorn GmbH ei ota mitään
vastuuta, jos näitä hoidon vastasyitä ei oteta
huomioon, vaan tuotetta käytetään ohjeiden
vastaisesti.
Haittavaikutukset
Käytettäessä tuotteita ohjeen mukaan, sivu-
vaikutuksia ei ole esiintynyt. Mikäli kuitenkin
lääkärin määräämänä käyttöaikana ilmenee
kielteisiä muutoksia (esim. ihon ärtymistä), ole
hyvä ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi tai
vyön toimittaneeseen lääkintäalan erikoisliik-
keeseen. Jos tiedät, että et siedä yhtä tai useaa
tuotteen sisältämää ainetta, keskustele lääkärin
kanssa ennen käyttöä. Mikäli oireesi pahene-
vat käytön aikana, ole hyvä ja ota välittömästi
yhteyttä lääkäriisi. Valmistaja ei vastaa va-
hingoista / loukkaantumisista, joiden syynä
on asiaton käsittely tai käyttöön vieraaseen
tarkoitukseen.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation (jos
esimerkiksi materiaalissa on vaurioita tai jos
tuotteen istuvuudessa on puutteita), ota yh-
teyttä suoraan terveydenhuollon tuotteiden
jälleenmyyjään. Valmistajalle ja sen jäsenvaltion
asianomaiselle viraomaiselle, jossa tuotetta
käytetään, on ilmoitettava ainoastaan vakavista
vaaratilanteista, joissa käyttäjän terveydentila
on huonontunut merkittävästi tai jotka voivat
johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on
määritetty lääkinnällisistä laitteista annetun
asetuksen (EU) 2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Ortopediset tuet voidaan hävittää tavanomai-
seen tapaan. Mitään erityisiä jätteidenkäsittely-
vaatimuksia ei ole.
FI