Indicaciones; Contraindicaciones; Eliminación - Juzo Pro Epi Instrucciones De Uso

Composición del material
Para obtener datos exactos, fíjese por favor en
la etiqueta de su ortesis.
Instrucciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco y protegido de la
radiacion solar.
Indicaciones para el técnico
ortopédico
Ortesis ya está previamente moldeado. En caso
de que sea necesario otro ajuste, este puede
llevarse a cabo de forma termoplástica.

Indicaciones

Codo del tenista (epicondilitis humeri radialis),
Codo del golfista / jugador de beisbol (epicon-
dilitis humeri ulnaris), Molestias en los tendones
(tendinitis en la zona del codo), Epicondilopatía
crónica o reincidente, Parálisis / mano caída
(parálisis radial)

Contraindicaciones

En los cuadros de enfermedades siguientes
sólo debe usarse la ortesis previa consulta con
su médico:
Osteocondrosis, Alteraciones de la circulación
linfática, alteraciones de la circulación arterial,
estados postrómbico, Enfermedades de la piel
o irritaciones de la piel; Es necesario cubrir de
forma estéril las heridas que se encuentren en
la parte del cuerpo tratada.
El grupo Julius Zorn GmbH no asumirá ninguna
responsabilidad ante un resultado por cualquier
uso contraindicado de este producto.
Efectos secundarios
No se observan efectos secundarios conocidos
cuando el tratamiento se utiliza correctamente.
Sin embargo, si se produjesen alteraciones ne-
gativas (como por ejemplo irritaciones en la piel)
durante el uso prescrito, diríjase de inmediato
a su médico o a su establecimiento sanitario.
Si se conociera la incompatibilidad de uno o
más elementos de este producto, le rogamos
consulte con su médico antes de proceder a su
uso. Si empeoran sus molestias durante el uso,
por favor consulte a su médico de inmediato. El
fabricante no responde a los daños / lesio nes
originadas a causa de un manejo inade cuado o
uso para otros fines.
En caso de reclamaciones en relacion con el
producto, como por ejemplo danos en el mate-
rial o ajuste inadecuado, por favor, pongase en
contacto directamente con su distribuidor espe-
cializado de productos sanitarios. Solo en caso
de incidentes graves, que puedan provocar un
deterioro significativo del estado de salud o
incluso la muerte, debe informarse al fabricante
y la autoridad competente del Estado miembro.
Los incidentes graves están definidos en el Artí-
culo 2, núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede deshacerse de su ortesis mediante la eli-
minación de desechos convencional. No existen
criterios especiales para desecharla.
ES