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¡Terapia demorada o incorrecta en caso de rotulación ilegible
en el dispositivo!
Los productos de limpieza y desinfectantes inadecuados pueden
eliminar las rotulaciones e identificaciones en el dispositivo
y dañar el material, de modo que el usuario no puede utilizar
correctamente el dispositivo y los accesorios en una situación de
emergencia. En este caso, el paciente puede sufrir lesiones graves
o potencialmente mortales.
⇒ Utilice únicamente los productos de limpieza y desinfectantes
recomendados.
⇒ Sustituya las placas que hayan quedado ilegibles.
¡Aumento de la resistencia de respiración espontánea
y merma de las prestaciones de respiración artificial en caso
de bloqueo del orificio de aspiración / filtro higiénico!
El bloqueo de un orificio de aspiración / filtro higiénico causa,
durante el funcionamiento, una merma de las prestaciones de
respiración artificial y, en caso de fallo del dispositivo, un aumento
de la resistencia de respiración espontánea. Esto puede causar
lesiones al paciente.
⇒ El orificio de aspiración / filtro higiénico no debe quedar tapado
o bloqueado.
¡Terapia peligrosa en caso de falta de monitorización de la
concentración de oxígeno administrada!
El dispositivo no monitoriza la concentración de oxígeno
inspiratoria a la manera de un monitor de gases respiratorios
(RGM, respiratory gas monitor) y no dispone de ninguna alarma
al respecto. La administración de gas respiratorio con una
concentración de oxígeno ligeramente distinta puede hacer
peligrar la terapia. Esto puede causar lesiones al paciente.
⇒ Utilice un monitor separado para gases respiratorios para
monitorizar la concentración de oxígeno suministrada al
paciente.
MEDUVENT Standard
2 Seguridad
ES
19
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