6.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 4 2 / EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2014-07-08
► Vennligst les nøye gjennom dokumentet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene.
Bruksanvisningen gir deg viktig informasjon om tilpasning og pålegging av
albueortosen Ulnaris 4823.
2 Bruk
2.1 Bruksformål
Ortosen skal utelukkende brukes til ortotisk behandling av øvre ekstremitet
og skal utelukkende ha kontakt med intakt hud.
Ortosen må alltid brukes i henhold til indikasjonene.
2.2 Indikasjoner
•
Kompresjon av nervus ulnaris på albuenivå
Indikasjonen fastsettes av legen.
2.3 Kontraindikasjoner
2.3.1 Absolutte kontraindikasjoner
Ukjent.
2.3.2 Relative kontraindikasjoner
Ved etterfølgende indikasjoner påkreves samråd med legen: hudsykdom
mer/-skader, betennelser, oppsvulmede arr; rødfarging og overoppheting i
den forsynte kroppsdelen; åreknuter av alvorlig grad, spesielt ved forstyrrel
ser i blodets tilbakestrøm, forstyrrelser i lymfeavløpet – også uklare hevelser i
bløtdeler som ikke er i nærheten av hjelpemiddelet; følelses- og blodsirkula
sjonsforstyrrelser i området rundt underarmen og hånden, f.eks. ved diabe
tisk nevropati.
Norsk
Ottobock | 43