Kalibroiminen
Kuumemittari toimitetaan kalibroituna. Lämpötilamittausten
tarkkuudesta saa lisätietoja Kazin valtuutetusta huoltokeskuksesta.
Tuotetiedot
Malli:
Näytössä näkyvä lämpötila-alue:
Käyttölämpötila:
Säilytyslämpötila:
Näytön erotuskyky:
Mittaustuloksen tarkkuus:
Kliininen toistettavuus:
Käyttö ja säilytys,
suhteellinen kosteus:
Paristojen käyttöikä:
Käyttöikä:
Jos laitetta käytetään suositeltujen lämpötilojen tai kosteusrajojen
ulkopuolella, teknistä tarkkuutta ei voida varmistaa.
Tyypin BF laite
Säilytyslämpötila
Käyttölämpötila
52
IRT 3020
34 °C – 42.2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
-25 °C – 55 °C
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (tämän
lämpötila-alueen
ulkopuolella)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% condensação
2 vuotta tai
1000 mittauskertaa
5 vuotta
Katso käyttöohje
Pidettävä kuivana
Oikeudet muutoksiin pidätetään.
Standardi
Nimi
EN 12470-5
Kliiniset lämpömittarit –Osa 5:
Infrapunakorvakuumemittareiden (joissa
korkeimman mittaustuloksen näyttö)
suorituskyky
EN 60601-1
Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet. Osa 1: Yleiset
vaatimukset turvallisuudelle ja olennaiselle
suorituskyvylle.
EN 60601-1-2
Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet. Osa 1-2: Yleiset
turvallisuusvaatimukset. Täydentävä standardi:
Elektromagneettinen yhteensopivuus. Vaatimukset
ja testit
Tämä tuote täyttää EY-direktiivien 93/42/ETY (lääkintälaitedirektiivi) ja
2011/65/EU (RoHS) vaatimukset.
LÄÄKETIETEELLISIÄ SÄHKÖLAITTEITA käytettäessä on otettava
huomioon sähkö magneettista yhteensopivuutta koskevat erityiset
varotoimet. Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia tarkempia
tietoja saa ottamalla yhteyden valtuutettuun paikalliseen
huoltokeskukseen (Katso tiedot takuusta).
Kannettavat ja mobiilit RF-viestintälaitteet voivat
vaikuttaa SÄHKÖKÄYTTÖISIIN LÄÄKINTÄLAITTEISIIN.
Tuotetta ei saa hävittää talousjätteen mukana sen
käyttöiän päättyessä. Tuote voidaan hävittää toimittamalla
se paikalliselle jälleenmyyjälle tai asianmukaiseen
keräyspisteeseen.
53