Kalibrering
Termometern kalibreras gången vid tillverkningen. Om du vid något
tillfälle ifrågasätter temperaturmätningarnas exakthet, var god
kontakta ett servicecentrum auktoriserat av Kaz.
Produktbeskrivning
Modell:
Visat temperaturintervall:
Omgivningstemperatur:
Förvaringstemperatur:
Displayens upplösning:
Exakthet för visat
temperaturintervall:
Klinisk upprepbarhet:
Relativ luftfuktighet
under drift och förvaring:
Batteriets livstid:
Livslängd:
Den tekniska precisionen kan inte garanteras om produkten inte
används inom det angivna temperaturoch luftfuktighetsintervallet.
Typ: BF-utrustning
Förvaringstemperatur
Driftstemperatur
Se bruksanvisningen
132
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
-25°C – 55°C
0,1 °C or °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (utanför detta
temperaturintervall)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95% ickekondenserande
2 år eller
1000 mätningar
5 år
Förvaras torrt
Kan ändras utan föregående meddelande.
Standardens
Titel
referens
EN 12470-5
Kliniska termometrar – Del 5: Prestanda för infraröd-
termometrar (med maximal enhet)
EN 60601-1
Medicinsk elektrisk utrustning – Del 1: Allmänna krav
för grundläggande säkerhet och prestanda.
EN 60601-1-2
Medicinsk elektrisk utrustning – del 1-2: Allmänna
krav för grundläggande säkerhet och prestanda -
Säkerhetsstandard: elekromagnetisk kompatibilitet
– Krav och tester
Denna produkt överensstämmer med bestämmelserna i EU-direktiven
93/42/EEG (medicintekniska direktivet) och 2011/65/EU (RoHS).
MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING är i behov av speciella
försiktighetsåtgärder avseende EMC. För detaljerad
beskrivning av EMC-krav, var god kontakta ett auktoriserat
servicecenter (se Paketbilagan). (Se garantisedeln).
Bärbara och mobila RF-kommunikationsutrustningar kan
påverka MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING.
Avyttra inte produkten i hushållsavfallet vid slutet av dess
livstid. Avyttring kan ske hos din lokala återförsäljare eller
på ett lämpligt uppsamlingsställe i ditt land.w
133