Atos Medical ProTrach DualCare HME 15 Manual Del Usuario página 102

O que fazer
- Assegurar-se de que os doentes com doenças pulmonares
graves como, por ex., enfi sema pulmonar, asma grave, etc.,
são examinados e avaliados por um profi ssional de saúde
para assegurar a respetiva adequação antes de começarem a
utilizar o dispositivo.
- Assegurar-se de que o doente ou o prestador de cuidados
de saúde consegue sempre remover rapidamente o
dispositivo do tubo de traqueostomia, se necessário. A tosse
acompanhada por uma grande quantidade de muco pode
bloquear ou quase bloquear subitamente o tubo ou o HME.
- Assegurar-se de que o doente, o prestador de cuidados
de saúde e outros compreendem a função de fechamento
e a utilização dos orifícios. Explicar que o tapamento dos
orifícios da válvula fonatória ou da HME DigiTop (tampa)
por vestuário, por exemplo, pode provocar difi culdades
respiratórias ou sufocação.
O que não fazer
- Não tomar banho nem nadar com o dispositivo (fi gura 4a
ou 4b). Tal poderá provocar a entrada de água nas vias
respiratórias. Os dispositivos fonatórios não impedem que
tal ocorra em nenhum modo.
- Não utilizar o dispositivo se tiver sido danifi cado ou
contaminado.
- Não remover a espuma do HME. Utilizar o dispositivo sem
a espuma aumenta o risco de aspiração de pequenas peças
do dispositivo, para além de que pode afetar negativamente
a funcionalidade da válvula devido a contacto direto com
o muco. A falta da espuma também implica a perda da
importante função do HME.
- Não reutilizar o HME como, por ex., através de lavagem. A
lavagem do HME provoca a perda da importante função do
HME. A reutilização também pode aumentar o risco de infeção.
- Não utilizar nenhuma peça do dispositivo em mais do que
um doente, dado que tal poderá provocar contaminação
cruzada. O dispositivo destina-se exclusivamente a
utilização num único doente.
Especifi camente para o HME 22
(HME 22 em conjunto com a válvula fonatória ou com a HME
DigiTop [tampa]).
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