Gima CONTEC08A Manual De Instrucciones página 216

Aviso
A eliminação do instrumento e dos seus acessórios e embalagem (incluindo as pilhas, sacos
de plástico, esferovite e caixas de papel) devem seguir a legislação e regulamentos locais.
Declaração CEM
 Quando este dispositivo for instalado ou colocado em serviço, deve prestar-se atenção à CEM,
uma vez que equipamento de comunicações de RF portátil e móvel com interferência EM mais alta
pode afetar este dispositivo.
 Os componentes e cabos internos não devem ser alterados, uma vez que tal pode diminuir
a IMUNIDADE do dispositivo.
 O esfigmomanómetro eletrónico não deve ser usado adjacente ou empilhado sobre outro
equipamento.
Classificação
CEM: Grupo I Classe B.
De acordo com a norma MDD 93/42, a classificação deste dispositivo médico é: IIa.
Tipo de proteção contra eletrocussão: Equipamento de classe II.
Grau de proteção contra eletrocussão: peça aplicada de tipo BF.
Grau de proteção contra a entrada de água: IPX0.
De acordo com o modo de funcionamento: Contínuo.
De acordo com o grau de segurança da aplicação na presença de uma mistura de anestesia inflamável
com ar, oxigénio ou óxido nitroso.
Equipamento não adequado para utilização na presença de uma mistura de anestesia inflamável com ar,
oxigénio ou óxido nitroso.
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