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2. AVERTISSEMENTS

Afin d'éviter un incendie ou un choc électrique, ne pas ouvrir ou exposer la source
lumineuse à la pluie ou à l'humidité. Pour l'entretien, recourir exclusivement à du
personnel qualifié.
Ne pas utiliser l'appareil en présence d'un mélange d'anesthésique inflammable avec
de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde de nitrate.
Il est recommandé de n'utiliser ce produit qu'avec des instruments endoscopiques de
type BF certifiés conformes à la norme CEI 60601-1 pour l'appareillage médical et à la
norme CEI 60601-2-18 en ce qui concerne les instruments endoscopiques.
Attention
!
Ce produit n'est pas livré stérile.
Tous les instruments connectés à l'illuminateur doivent être classés dans la catégorie
équipement médical. Pour tout équipement informatique supplémentaire connecté à
l'illuminateur, un système médical et l'opérateur doivent s'assurer que l'ensemble de
l'équipement est conforme aux normes sur les produits finis (comme les normes CEI
60950 ou 60065 et la norme CEI 60601-1-1 relative au Système médical).
Attention
!
Regarder la source lumineuse sans protection oculaire peut durablement endommager
la vue. Pour réduire l'hasard de dommages d'œil, régler le contrôle d' intensité toujours
au niveau minimum et insérer le câble de fibres optiques dans a l'unité avant d'allumer
le pouvoir.
Attention CONNEXION DE L'APPAREIL
!
Le câble à fibres optiques doit être NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas y avoir d'écran
ou un quelconque autre conducteur entre le patient et l'équipement. Dans le cas
contraire, la sécurité de l'appareil n'est pas assurée.
Le câble doit être rincé sans solution de trempage/désinfectant et séché avant d'être
branché sur le boîtier de la source lumineuse. S'assurer que la surface optique est
propre avant de l'introduire dans la source lumineuse.
LIT046CUDA
(French)
Ce symbole signale les instruments de type BF
!
Rev. D
Page 16 of 60

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