Preparación; Evaluación De Riesgos Y Clasificación; Proceso De Preparación Según; En Iso 17664 - Durr Dental MyLUNOS Pro Instrucciones Para Montaje Y Uso

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Uso
12 Preparación
12.1 Evaluación de riesgos y
clasificación
Previo a la preparación, el usuario debe realizar
una evaluación de riesgos y una clasificación de
los productos medicinales usados en la odonto-
logía. Tener en cuenta las directivas, normas e
indicaciones locales, como p. ej. las "Recomen-
daciones de la Comisión para higiene de hospi-
tales y prevención de infecciones".
Los accesorios del producto medicinal también
están sujetos a la preparación.
Recomendaciones de clasificación en el uso
adecuado del producto: Semicrítico B hasta
crítico B
La evaluación correcta de los productos medici-
nales, la determinación de los pasos de prepa-
ración y la realización de la preparación es res-
ponsabilidad del operador.
12.2 Proceso de preparación según

EN ISO 17664

ES
Realizar el proceso para la preparación después
de cada tratamiento, según el proceso de pre-
paración según EN ISO 17664.
30
¡Información importante!
Las indicaciones de preparación según
EN ISO 17664 han sido controladas por
Dürr Dental para la preparación del apa-
rato con sus componentes para su reuti-
lización.
El encargado de realizar la preparación
es responsable de que la preparación
sea realizada empleando el equipamien-
to, material y personal necesario para la
obtención de los resultados deseados.
Para ello es absolutamente imprescindi-
ble validar y controlar regularmente el
procedimiento y los trabajos de prepara-
ción. El encargado de la preparación se
responsabilizará de toda negligencia en
cuanto a lo arriba indicado en el caso de
deficiencias y consecuencias desfavora-
bles.
Una frecuente repetición de la prepara-
ción no afecta notablemente la vida útil
de los componentes del aparato. El fin
de la vida útil de producto es determina-
do especialmente por los efectos por
desgaste y de daños producidos durante
el uso.
El uso de componentes sucios, contami-
nados y averiados está en la responsabi-
lidad del usuario.
El proceso de preparación ha sido validado de
la siguiente manera:
– Limpieza previa
- ID 213 Desinfección de instrumentos
(Dürr Dental)
– Limpieza manual
- ID 213 Desinfección de instrumentos
(Dürr Dental)
– Desinfección manual
- ID 213 Desinfección de instrumentos
(Dürr Dental)
– Limpieza y desinfección automática
ha sido realizada según la norma EN ISO
15883 con efectividad comprobada.
- Limpieza previa con ID 213 desinfección de
instrumentos (DürrDental)
- Productos de limpieza: Neodisher Medi-
Clean, RDG: G 7836 CD (Miele), programa:
D-V-MEDICLEAN a 90 °C (5 min)
2034100192L30 1807V005

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