Especificaciones Técnicas - Dentsply Sirona digit Power Manual De Uso

Esterilización No está permitida la esterilización. No hay ningún método validado.
No esterilice los componentes en autoclave con vapor ni los sumerja en una solución química esterilizante. Se pueden
dañar los componentes.
La tapa del cartucho se debe esterilizar con vapor en autoclave. Consulte en la sección anterior los procedimientos para la
esterilización con vapor para las tapas del cartucho esterilizables en autoclave.
Secado Seque los componentes en con un trapo estéril, limpio y sin pelusa. Deje que los componentes se sequen al aire por
completo antes de guardarlos.
Mantenimiento Compruebe visualmente que se ha eliminado toda la suciedad. Inspeccione visualmente si la fuente de alimentación o el
cable están dañados.
Deseche los componentes que estén dañados, gastados o deformados.
No se recomienda un mantenimiento adicional ni la lubricación
Conservación Guarde la pieza de mano del dispensador digit Power
humedad excesiva.
La tapa del cartucho se debe limpiar, esterilizar y secar como se indica anteriormente antes del almacenamiento.
Información de contacto Dentro de Estados Unidos llame a Dentsply Sirona en el 1-302-422-4511. Para los lugares fuera de Estados Unidos, póngase
del fabricante en contacto con su representante local de Dentsply Sirona.
El contacto accidental de la superficie del pedal de control inalámbrico opcional, de la alimentación eléctrica y del cable con agua, jabón o una solución
desinfectante con base acuosa de nivel hospitalario no daña el material de los componentes. No deje que ninguna solución penetre en la carcasa.
Las instrucciones proporcionadas anteriormente han sido validadas por Dentsply Sirona como aptas para preparar un producto sanitario para
su reutilización. Es responsabilidad de la persona encargada del procesamiento garantizar que todo el tratamiento se realiza en la instalación de
procesamiento con el equipo, los materiales y el personal formado para conseguir el resultado deseado. Esto requiere la validación y la supervisión
sistemática del proceso. Igualmente, si la persona encargada del procesamiento se desvía de las instrucciones proporcionadas deberá evaluar
adecuadamente la eficacia y las posibles consecuencias adversas. El empleo de otros procedimientos o métodos de reprocesamiento es decisión y
responsabilidad del odontólogo
5. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Fabricante de la fuente de alimentación:
Número de modelo de la fuente de alimentación:
Entrada AC
AC Input
Corriente de entrada AC
Fases de entrada AC
Frecuencia de entrada AC
Margen de tensión AC para la fuente de alimentación
Potencia de salida DC
Tensión y corriente de salida DC
Regulación de salida
Peso
Dimensiones
Comunicación remota
Transmitir/recibir
Entorno operativo
32
GLOBTEK WR9QA1200USBNMEDRVB
Continua (100-240 VAC)
Inferior a 0,7 A
Única
50-60 Hz
120-240 V
5 W
+5 VDC a 1 A
+/- 10 %
Pieza de mano con la tapa de cartucho = 120 g
Pedal de control = 200 g
Pieza de mano con la tapa de cartucho
L = 190 mm, A = 30 mm
Pedal de control inalámbrico opcional A = 118 mm H = 40 mm
Frecuencia:
Potencia:
Canales:
Ancho de banda
Temperatura ambiente:
Humedad relativa
Presión atmosférica:
Altitud:
y la base de carga a temperatura ambiente, lejos del vapor y de una
®
2405-2480 MHz
1mW
40 (BLE)
2 MHz
10°C - 40°C
5-95% (sin condensación)
80-106 kPa
< 2,000 meters