N E D E R L A N D S
• Om ieder risico van elektrische schokken te vermijden dient dit apparaat uitsluitend te worden
aangesloten op een stroomnet dat is voorzien van een aardgeleiding.
• Het is verboden dit apparaat te wijzigen zonder toestemming van de fabrikant. Als de medische
voorziening wordt gewijzigd, dient er een controle en een test te worden uitgevoerd teneinde er zeker
van te zijn dat de medische voorziening voldoet aan de veiligheidsinstructies.
• Met de fabrikant de compatibiliteit van uw endoscoop controleren vóór het gebruik,
• Dit apparaat dient te worden gebruikt bij personen (patiënten) die in staat zijn een endoscopie te
ondergaan.
• Nooit kijken naar de lichtuitgang en evenmin naar het uiteinde van de lichtkabel,
• Niets anders dan een lichtkabel installeren in de behuizing [C1], op straffe het optisch systeem te
beschadigen.
• Het gebruik van kabels of accessoires die afwijken van de specificaties van de fabrikant kan leiden tot
een verhoging van de emissies of de ongevoeligheid van het apparaat verlagen.
• Na gebruik van de bron, bij het verwijderen van de vezel van haar lichtgeleider, is de temperatuur op
het metalen koppelement van de vezel zeer hoog, en kan verbrandingen veroorzaken,
• De lichtsterkte bij de uitgang van de vezel kan oogletsel veroorzaken. Oplettendheid is vereist bij de
hantering van de vezel op het moment dat de medische voorziening wordt gebruikt,
• Het distaal einde van de lichtkabel of van de endoscoop niet direct op de patiënt plaatsen, en evenmin
op enig ander brandbaar materiaal. (lakens, gaasweefsel, operatielakens, etc), want het kan zeer
warm zijn en verbrandingen veroorzaken.
Het wordt aanbevolen in de operatiekamer te beschikken over een tweede lichtbron, teneinde de
operatie te kunnen verrichten, ook als een afwezigheid of achteruitgang van het prestatievermogen wordt
waargenomen.
Dit product is voorzien van LED's van Groep 1, overeenkomstig de norm IEC 62471.
Niet direct naar het licht kijken om ieder risico van oogletsel te voorkomen.
96
011563 C - 11/2013