BITTE VOR GEBRAUCH DURCHLESEN
Der einwandfreie Betrieb des Geräts kann nur bei Beachtung der
Anleitung gewährleistet werden.
GERÄTEBESCHREIBUNG/GERÄTEKLASSIFIKATION
SSLW-0100 – Klasse II US FDA, Klasse lla EU
Der Lichtleiter von
SUNOPTIC SURGICAL
einer medizinischen Glasfaserlichtquelle möglichst helles Licht zu erzeugen.
SUNOPTIC SURGICAL
Halogen-Metalldampf- oder Xenonlichtquellen vorgesehen.
VERWENDUNGSZWECK
Dieses medizinische Gerät dient dazu, das durch eine Glasfaserlichtquelle
erzeugte Licht an den Operationsort weiterzuleiten.
Lichtleiter mit hoher Lichtdurchlässigkeit und höchster Intensität sind für
medizinische Zwecke geeignet.
KONTRAINDIKATIONEN
Kontraindikationen für dieses Gerät sind uns nicht bekannt.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN:
Der Benutzer sollte mit dem Gebrauch und der Pflege des Produkts
vertraut sein und eine entsprechende Unterweisung erhalten haben.
Lichtleiter sind mit derselben Vorsicht wie andere empfindliche
SURGICAL
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optische Geräte zu behandeln.
SUNOPTIC SURGICAL
sind vor dem Gebrauch zu sterilisieren. Informationen zur Reinigung und
Sterilisation sind in der Anleitung zu finden.
Untersuchen Sie den Lichtleiter grundsätzlich vor Gebrauch auf
Anzeichen von Beschädigung. Besondere Aufmerksamkeit ist den optischen
Oberflächen zu widmen, die nach Kratzern oder Dellen zu untersuchen sind.
BRANDGEFAHR: Lichtleiterenden nicht mit entzündlichen Gegenständen
bedecken. Das nicht verbundene distale Ende des Lichtleiters nicht auf
Abdecktücher oder andere entzündliche Gegenstände legen, solange das
proximale Ende noch mit der Lichtquelle verbunden ist.
LIT154 SUNOPTICS SURGICAL
(German)
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Lichtleiter sind für den Einsatz mit Quarzhalogen-,
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Lichtleiter sind bei Auslieferung unsteril und
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hat die Aufgabe, in Verbindung mit
SUNOPTIC SURGICAL
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SUNOPTIC
Rev. B
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